Можно ли выносить беременность при выявленных генетических тромбофилиях и гематоме? — вопрос №1522028

Генетические полиморфизмы, такие как обнаруженные у вас, действительно могут повышать риск тромбофилии, что связано с вероятностью формирования гематом и возможными осложнениями во время беременности. Однако стабильная коагулограмма и уменьшение выделений на фоне приема утрожестана свидетельствуют о благоприятном ответе на терапию. Важно продолжать тщательное наблюдение у гинеколога и дополнительно проконсультироваться с гематологом для оценки необходимости специфического лечения, например, использования низкомолекулярных гепаринов или других антикоагулянтов, если будет выявлена повышенная склонность к тромбозам. Кроме того, можно рассмотреть целесообразность проведения мониторинга состояния плаценты и кровотока с помощью допплерометрии, а также обеспечить профилактику инфекций, учитывая прошлый опыт выкидыша. Иммунологическое обследование может помочь выявить дополнительные факторы риска, влияющие на течение беременности. С комплексным подходом, индивидуальной коррекцией терапии и регулярным контролем шансы на успешное вынашивание ребенка высоки.

Наличие указанных генетических полиморфизмов может повышать риск тромбофилии, что иногда способствует формированию гематом и проблемам при беременности. Однако нормальная коагулограмма и уменьшение выделений при текущем лечении положительно влияют на ситуацию. Важно продолжать наблюдение у гинеколога и, возможно, консультацию у гематолога для оценки необходимости дополнительной терапии. С поддержкой специалистов и соблюдением рекомендаций шансы на вынашивание беременности есть.