Как правильно интерпретировать риск трисомий и другие показатели скрининга? — вопрос №1396708

Полученные показатели биохимического скрининга указывают на очень низкий индивидуальный риск трисомий 21, 18 и 13, что является положительным признаком и снижает вероятность наличия этих хромосомных аномалий. Уровни свободной бета-субъединицы ХГЧ и РАРР-А находятся в пределах, близких к средним значениями для данного срока беременности. Это подтверждает достоверность полученных данных и сниженный риск генетических нарушений. Однако, важно помнить, что скрининговые тесты не дают 100% гарантии отсутствия патологии. В отношении риска преэклампсии и задержки роста плода результаты позволяют оценить вероятность развития осложнений и планировать дальнейшее обследование и наблюдение. Рекомендуется сохранять контроль и выполнять все рекомендации врачей, включая генетика, который сможет оценить результаты всесторонне, учитывая анамнез и дополнительные данные, например, ультразвуковое исследование и анализ сопутствующих факторов риска. Дополнительно, для более полного понимания состояния беременности, полезным может быть консультация специалиста по патологии беременности или перинатолога, которые смогут предложить дополнительные диагностические методы, а при необходимости — меры профилактики и коррекции выявленных рисков. Несмотря на хорошие результаты, не стоит игнорировать возможные признаки ухудшения состояния и своевременно информировать врача о любых изменениях.

Ваши результаты показывают очень низкий индивидуальный риск трисомии 21, 18 и 13, что является положительным признаком. Индивидуальные риски значительно ниже базовых, что указывает на минимальную вероятность хромосомных аномалий. Тем не менее, окончательный вывод и рекомендации даст врач-генетик на приёме с учётом всех данных и полного обследования.