Что означают показатели скрининга при беременности в 41 год? — вопрос №1399790

Толщина воротникового пространства (ТВП) в 2,3 мм считается в пределах нормы, так как обычно считается, что значение менее 3 мм не вызывает особых опасений. Базовый риск трисомии 21 при возрасте 41 года 1 к 62 указывает на повышенную вероятность наличия синдрома Дауна, поскольку риск с возрастом увеличивается. Однако после проведения комплексного первого триместрового скрининга с учетом биохимических маркеров и данных ультразвукового исследования, индивидуальный скорректированный риск снижается до 1 к 158, что говорит о более низкой вероятности хромосомной аномалии. Тем не менее, несмотря на благоприятные результаты скрининга, важно понимать, что скрининг — не диагностический тест, он лишь оценивает вероятность. При вашем возрасте рекомендуют консультацию у врача-генетика для более полного обсуждения возможных дальнейших исследований, таких как неинвазивный пренатальный тест (НИПТ), который анализирует ДНК плода из крови матери с высокой точностью. В ряде случаев при наличии сомнений может быть рекомендована инвазивная диагностика — амниоцентез или хорионбиопсия, позволяющие получить достоверную информацию. Консультация генетика даст возможность оценить все риски и преимущества дополнительных исследований, а также составить индивидуальный план наблюдения и диагностики. Кроме того, возможно привлечение специалиста по пренатальной диагностике для проведения более углубленного ультразвукового обследования. Поддержание полноценного медицинского наблюдения и информированное принятие решений помогут обеспечить максимально спокойное и безопасное протекание беременности.

Это результаты первого скрининга на хромосомные аномалии у беременных. ТВП 2,3 мм — толщина воротникового пространства в пределах нормы. Базовый риск трисомии 21 по возрасту 1 к 62 означает, что без дополнительных данных риск достаточно высокий из-за возраста. Индивидуальный риск 1 к 158 — более низкий, это риск с учетом биохимических маркеров и ультразвуковых данных, указывающий на относительно низкую вероятность синдрома Дауна. Рекомендуется обсудить результаты с врачом-генетиком для решения о необходимости дальнейших диагностических тестов.