Когда можно пройти следующий скрининг на трисомии 21, 18, 13? — вопрос №1460043

Риск хромосомных аномалий, таких как трисомия 21, 18 и 13, действительно повышается с возрастом, особенно после 35 лет. Скрининговые обследования проводят с учётом оптимальных сроков беременности, которые позволяют максимально эффективно оценить состояние плода и снизить вероятность ложных результатов. Обычно первичный скрининг делают в первом триместре, между 11-й и 14-й неделями, сочетая ультразвуковое исследование с биохимическим анализом крови матери. Назначение следующего скрининга через месяц может быть связано с необходимостью соответствия срокам беременности, поскольку вне этого окна точность тестов значительно снижается. Если то, что назначено, кажется вам слишком поздним или вызывает беспокойство, стоит обсудить с врачом возможность проведения неинвазивного пренатального теста (НИПТ). Этот тест доступен уже с 10-й недели беременности и обладает высокой точностью выявления трисомий. Кроме того, можно рассмотреть консультацию генетика, который поможет подобрать индивидуальный план обследований и объяснит, как интерпретировать результаты с учетом вашего возраста и медицинской истории. Если есть дополнительные факторы риска или особые пожелания, врач может рекомендовать и другие методы диагностики, включая инвазивные процедуры, но они выполняются с учётом потенциалов рисков и преимуществ.

При возрасте 38 лет повышается риск хромосомных аномалий, таких как трисомия 21 (синдром Дауна), трисомия 18 (синдром Эдвардса) и трисомия 13 (синдром Патау). Скрининговые тесты позволяют оценить вероятность наличия этих аномалий. Обычно проводят комбинированный скриннинг во 1 триместре (11-14 недель), который включает УЗИ и анализ крови на специфические маркеры. Раннее проведение скрининга важно для своевременного получения результатов и принятия решения. Если назначенный следующий скрининг через месяц, возможно, он планируется в оптимальный срок по гестационному возрасту плода. Если вы сильно переживаете и хотите получить информацию раньше, обсудите с врачом возможность проведения дополнительного анализа, например, неинвазивного пренатального теста (НИПТ), который может быть выполнен уже с 10 недели беременности и имеет высокую точность в оценке риска трисомий. Ваш врач сможет подобрать оптимальный метод обследования и сроки с учётом вашей ситуации.