Почему при плохих результатах биохимического скрининга НИПТ показывает низкие риски? — вопрос №1394866

Биохимический скрининг может давать ложноположительные результаты из-за различных факторов, таких как особенности обмена веществ у матери, гормональные колебания и технические ошибки анализа. В сравнении с ним, НИПТ основан на анализе свободной фетальной ДНК в крови матери, что обеспечивает гораздо более высокую точность при выявлении хромосомных аномалий. Улучшить понимание ситуации можно, если провести дополнительное УЗИ с экспертной оценкой или, в некоторых случаях, рекомендовать амниоцентез для подтверждения диагноза. Таким образом, при хорошем УЗИ и отрицательном НИПТ вероятность истинных проблем низкая, но комплексная оценка всех данных врачом является ключевой.

Комбинированный скрининг включает в себя анализ биохимических маркеров крови и ультразвуковое исследование плода, в то время как НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) основан на анализе фрагментов ДНК плода, циркулирующих в крови матери. Биохимический скрининг может давать ложноположительные результаты по ряду причин, таких как особенности обмена веществ у матери, гормональные изменения, особенности самого теста или даже технические ошибки. УЗИ, как правило, более объективно оценивает структурные особенности плода. НИПТ имеет высокую чувствительность и специфичность к хромосомным аномалиям, таким как синдром Дауна, Эдвардса и Патау. Поэтому при нормальных показателях НИПТ и хорошем УЗИ, несмотря на плохие биохимические маркеры, можно считать риск хромосомных аномалий низким. Тем не менее, для полной уверенности обсудите ваши результаты с вашим врачом, который учтет все данные и при необходимости назначит дополнительные исследования.