Почему не хватает фетальной фракции ДНК при НИПТ? — вопрос №1448958

Низкая фетальная фракция ДНК при НИПТ действительно часто связана с избыточным весом, поскольку в крови матери при этом плацентарная ДНК распределяется на больший объем крови, что уменьшает её концентрацию. Однако стоит учитывать и другие причины, такие как особенности плацентарного кровотока и метаболизма, а также индивидуальные биологические особенности. Срок беременности в 12 недель обычно позволяет получить достаточную фракцию, но бывают исключения. Отсутствие достаточной фракции ДНК не свидетельствует о патологии плода и не увеличивает риск осложнений беременности. Учитывая, что скрининг первой триместра и биохимический анализ не выявили отклонений, риск хромосомных нарушений у ребёнка низок. Вместе с тем, повторные попытки сдачи НИПТ можно обсудить с врачом, но если ситуация не меняется, альтернативные методы диагностики, включая углубленное ультразвуковое исследование или при необходимости инвазивные тесты, могут быть более информативными и безопасными. Также важно проконтролировать состояние здоровья самой матери, включая факторы, влияющие на качество плацентарного кровотока. Поэтому, учитывая комплексность ситуации, стоит продолжить наблюдение с врачом, но не следует излишне беспокоиться и назначать третий тест без ясных показаний.

Недостаточная фетальная фракция ДНК при проведении НИПТ (неинвазивного пренатального теста) может быть связана с несколькими факторами, и лишний вес действительно является одной из распространенных причин. При увеличении массы тела плацентарная ДНК относительно общего объёма крови матери более разбавлена, что приводит к снижению концентрации фетальной ДНК в образце крови. Кроме того, важную роль играют индивидуальные особенности плаценты и скорости её метаболизма. Срок беременности 9–12 недель обычно достаточен для получения необходимой фракции фетальной ДНК, но у некоторых женщин она может оставаться низкой дольше. Отсутствие достаточной фракции не означает наличие патологии у плода, чаще это связано с техническими нюансами и физиологическими характеристиками матери. Поскольку первый скрининг и биохимический анализ крови не выявили отклонений, риск хромосомных аномалий у вашего ребёнка в настоящий момент низкий. Рекомендация повторно сдавать НИПТ возможна, но следует обсудить с врачом целесообразность этой процедуры, учитывая вашу массу тела и уже полученную информацию из других скринингов. В некоторых случаях при недостаточной фракции может быть назначен альтернативный метод диагностики, например, ультразвуковое исследование или инвазивные методы при наличии показаний. В целом, если беспокойство сохраняется, можно попробовать сдать НИПТ ещё раз через 1–2 недели, чтобы увеличить шанс получить корректный результат. Однако ваше состояние и результаты предыдущих скринингов свидетельствуют о низком риске, потому специально беспокоиться или настаивать на третьем анализе не обязательно.