Что означают индивидуальные риски по 1 скринингу при беременности 14 недель? — вопрос №1444757

Результаты скринингового теста показывают вероятность наличия у плода хромосомных аномалий, а также некоторых осложнений беременности. В вашем случае индивидуальные риски по трисомиям 21, 18 и 13 – значительно ниже пороговых значений, что говорит о низкой вероятности наличия данных генетических нарушений. Трисомия 21 (синдром Дауна) имеет риск 1 к 681, что считается низким. Аналогично, риски трисомий 18 и 13 очень малы. Такие показатели типичны для здоровой беременности без признаков хромосомных заболеваний. Также рассчитаны риски развития преэклампсии и других осложнений беременности. Например, риск преждевременных родов и задержки роста плода — относительно низкий. В вашем случае рекомендуется проведение НИПТ (неинвазивный пренатальный тест), который основан на анализе ДНК плода из крови матери и обладает высокой точностью для выявления хромосомных аномалий. Этот тест поможет подтвердить или исключить возможные риски. Возраст 27 лет является благоприятным фактором по сравнению с более старшим материнским возрастом, когда риски хромосомных изменений выше. Таким образом, ваши результаты говорят о низком риске аномалий, но для полной уверенности стоит пройти НИПТ. При отрицательном результате этого теста можно будет с большой уверенностью исключить хромосомные проблемы у плода. При любых вопросах важно консультироваться с вашим врачом и соблюдать все рекомендации ведения беременности.

Индивидуальные риски хромосомных аномалий, таких как трисомия 21 (синдром Дауна), трисомия 18 и 13, определяются на основе анализа крови матери и ультразвукового исследования. В вашем случае, учитывая возраст 27 лет, а также результаты первого скрининга, риски этих аномалий значительно ниже пороговых значений, что свидетельствует о низкой вероятности наличия данных генетических нарушений у плода. Это означает, что вероятность рождения ребенка с указанными хромосомными патологями относительно мала. Низкие риски по преэклампсии, задержке роста плода и преждевременным родам также являются хорошим признаком, говорящим об удовлетворительном состоянии беременности. Тем не менее, для повышения точности диагностики рекомендовано пройти неинвазивный пренатальный тест (НИПТ), основанный на анализе ДНК плода из крови матери. НИПТ обладает высокой точностью и может подтвердить или исключить наличие хромосомных аномалий. Кроме того, настоятельно советую обеспечить регулярный мониторинг беременности у вашего акушера-гинеколога, а также рассмотреть консультацию врача-генетика. Генетик сможет подробно объяснить результаты анализов, оценить наследственные риски и при необходимости предложить дополнительные обследования. Важно поддерживать здоровый образ жизни, следовать рекомендациям врачей и проходить все назначенные обследования, что обеспечит максимальную безопасность для вас и будущего малыша.