Стоит ли волноваться по результатам скрининга? — вопрос №1147236

Не стоит сразу беспокоиться, так как скрининговые тесты оценивают вероятность, а не дают окончательный диагноз. Высокий риск может повлечь за собой дальнейшие обследования, такие как НИПТ, которые предоставят более точную информацию. Обсуждение результатов с вашим врачом поможет лучше понять вашу ситуацию и сделать правильный выбор для дальнейших действий. Поскольку вы молоды, вероятность наличия хромосомных аномалий обычно невысока, но поддержка и дополнительные обследования могут помочь вам почувствовать себя спокойнее.

Результаты первого триместрового скрининга могут вызывать естественные волнения, особенно если в них указаны повышенные риски. Однако важно понимать, что скрининговые тесты, такие как первый триместровый скрининг, предназначены для оценки вероятности наличия определённых состояний, а не для окончательной диагностики. Сам по себе высокий риск не означает, что есть проблема, это просто сигнал для дальнейшего обследования. НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) представляет собой более точный анализ, который может помочь снизить неопределенность, так как его результаты зачастую более информативны. Я рекомендую вам обсудить результаты скрининга с вашим врачом, который сможет объяснить, какие именно риски указаны, а также помочь разработать дальнейший план действий. В большинстве случаев, особенно в вашем возрасте, риск наличия хромосомных аномалий низок, но уточнить информацию стоит через НИПТ. Помните, многие родители, получившие повышенные риски, впоследствии получали нормальные результаты по НИПТ, поэтому постарайтесь не паниковать и обратитесь за дополнительной консультацией.