Каковы риски генетических аномалий по результатам скрининга? — вопрос №1021089

Результаты скрининга первого триместра помогают оценить риск хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна (трисомия 21) и синдром Эдвардса (трисомия 18). Основными маркерами в этом скрининге являются уровень биохимических показателей в крови матери, а также данные ультразвукового исследования, включая толщину воротникового пространства. Учитывая ваш возраст 32 года, некоторые исследования показывают, что уровень риска для хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна, немного увеличивается после 35 лет. Однако это не означает, что вы обязательно столкнетесь с этой проблемой. Важно понимать, что результаты скрининга указывают на вероятность наличия аномалий, но не являются окончательным диагнозом. Если ваши результаты показывают повышенные риски, врач может предложить дополнительные тесты, такие как неинвазивный пренатальный тест (НПТ) или инвазивные процедуры (амниоцентез), чтобы получить более точные данные о состоянии плода. Обсудите ваши результаты с вашим врачом, чтобы получить индивидуальную оценку риска и рекомендации о дальнейшем наблюдении и возможных тестах.

По вашим данным, скрининг первого триместра действительно может указывать на вероятность генетических аномалий, хотя ваш возраст 32 года считается низким риском. Однако важны не только возраст и результаты скрининга, но и индивидуальные факторы, такие как семейный анамнез и предыдущие беременности. Если результаты показывают повышенные риски, дополнительное исследование, например, неинвазивный пренатальный тест, поможет уточнить ситуацию и снизить уровень тревоги.