Насколько серьезны результаты первого скрининга и стоит ли бояться? — вопрос №1493554

Результаты первого скрининга показывают низкий индивидуальный риск трисомий 21, 18 и 13. Уровни ХГЧ и РАРР-А в пределах нормы, КТР и ТВП соответствуют сроку беременности. Направление к генетику является стандартным для уточнения результатов, это не означает наличие серьезных отклонений. Важно обсудить с генетиком дальнейшие рекомендации и при необходимости пройти дополнительные исследования.

По результатам первого скрининга у вас низкий индивидуальный риск наличия трисомий 21, 18 и 13, что является положительным показателем. Значения ХГЧ и РАРР-А находятся в пределах нормы, что также подтверждает благоприятный прогноз. КТР (копчико-теменной размер) и ТВП (толщина воротникового пространства) соответствуют сроку беременности, что снижает вероятность хромосомных аномалий. Направление к генетику — это стандартная мера для более детального анализа и уточнения результатов скрининга, а не индикатор наличия серьезных проблем. Рекомендую пройти консультацию у генетика, где вы сможете обсудить полученные данные и, при необходимости, пройти дополнительные исследования, такие как неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) или биопсию ворсин хориона. Кроме того, полезно проконсультироваться с акушером-гинекологом, который ведет беременность, чтобы обсудить все этапы наблюдения и профилактики. Не стоит переживать заранее, скрининг вполне благоприятен, но комплексный подход поможет вам чувствовать себя увереннее.