Можно ли делать перенос после результата ПГТ sseq(1)x3? — вопрос №1513653

Наличие sseq(1)x3 указывает на тройное копирование сегмента хромосомы 1, что является генетической аномалией. Перенос эмбриона с такой патологией сопряжён с высоким риском неудачной беременности и возможных пороков развития плода. Необходимо тщательное обсуждение с генетиком для оценки риска и принятия решения. Рекомендую также консультацию репродуктолога для обсуждения альтернативных вариантов, таких как перенос эмбрионов без генетических нарушений или циклы с донорскими ооцитами. Следует учитывать комплексный подход и детальный анализ, чтобы минимизировать риски для матери и будущего ребенка.

Результат ПГТ (преимплантационная генетическая транслокация) sseq(1)x3 указывает на наличие тройного копирования хромосомного сегмента или другой аномалии в числе хромосом. Для принятия решения о переносе эмбриона необходимо учитывать вид и клиническую значимость данной генетической аномалии. Рекомендуется проконсультироваться с опытным генетиком, чтобы подробно проанализировать результаты ПГТ и оценить потенциальные риски для развития беременности и плода. Перенос эмбриона с выявленной хромосомной аномалией может быть связан с высоким риском неудачной имплантации, выкидыша или врожденных пороков, поэтому без тщательной оценки рекомендации делают с осторожностью.