Какие дополнительные анализы нужны при комплексных симптомах и метаболическом синдроме? — вопрос №1600098

Добрый день! УЗИ ОБП — жировой гепатоз, киста правой почки до 5 мм АЛТ 16, АСТ 19, Биллирубин 8.2, креатинин 66, глюкоза 4.7, холестерин 5.8, белок 66, мочевина 3.8, ЩФ 16,3! Вич, сифилис, гепатиты — отрицательно СРБ 4.8, калий 4.3, натрий 143.5, кальций 2.38, хлор 104.2, железо 30.3, СА 125 — 12.3, Са 15-3 — 10.8, АТ ТПО 0.5, ТТГ 2.24, Тироксин св 13.13, трийодтиронин св 5.59, с пептид 2.2, инсулин 14.0, кортизол суточной мочи нормальный Оам без особенностей. Пол ж, 30 лет, рост 160, вес 90 Жалобы на выраженную слабость в начале дня, ночью или вечером улучшается самочувствие, плохая концентрация внимания, рассеянность, проблемы с краткосрочной памятью. Утром сонливость, примерно до 17-18 вечера. Сь забором суточной мочи заметила что состояние улучшается вместе с просветление мочи, до бледно жёлтой. Цвет мочи обычный, но иногда кажется чуть зеленоватый. Днем обильный потребность в питье и частое мочеиспускание. Однако общий диурез нормальный 1800-2100. Возможно присутствует лёгкий запах аммиака. Состояние длится около 3 лет. До этого пару состояние наростало постепенно. Раньше жировой гепатоз не визуализировался, с набором веса состояние соответственно ухудшилось. Наблюдалась у психиатра, диагноз — неврастения, лечение минимально эффективно. Иногда побаливает с левой стороны под рёбрами. В 2017 году по УЗИ дискенезия желчевыволящих путей, был один сильный приступ, затем в течении 3 х лет преимущественно осенью. Присутствовали сильные спазматические боли в области малого таза, периодически. Не беспокоят около 2х лет. Практически ежедневные судороги в ногах, преимущественно ночные. Последний год реже. Недостаточность лютеиновой фазы, маточные кровотечения последний год, контролирую приёмом высоких доз витаминов группы в. Подозрение на непеносимость глютена, методом перебора диет. После длительного отказа от знаковых попытки вернуть их в рацион заканчиваются диарей. Сдала кровь на аммиак и фактор некроза опухолей, ожидаю результат. Подскажите, какие уточняющие анализы можно сделать для исключения патологии со стороны других систем, например кишечника, генетические или иные. Мне кажется что набор веса и метаболический синдром вытекает из другой патологии. От матери генетически имею множественные липомы, безболезненные до 1 см.