Санкт-Петербург
Вопрос закрыт

Низкая фракция ДНК: что это значит? — вопрос №89044

Аноним
31 января 2017 г. в 23:55
Добрый день! Я сдавала НИПТ из-за своего возраста (41 год) и предыдущих выкидышей. В первый раз фракция фетальной ДНК составила 3,286% на сроке 10 недель, а во второй раз - 2,793% на сроке 12 недель. Мне сказали, что требуется консультация генетика, поскольку такая низкая фракция может быть признаком хромосомной патологии. Но также упомянули, что это может быть индивидуальная особенность и вариантом нормы. Правда ли, что низкая фракция является самостоятельным маркером хромосомной патологии?
Ответы врачей
Медицинский консультант
5.0
Генетик
Стаж 10 лет

Фракция фетальной ДНК в крови матери действительно может варьироваться и низкий уровень, о котором вы упоминаете, может быть связан с рядом факторов, включая возможные хромосомные патологии. Однако следует отметить, что такая фракция сама по себе не является окончательным критерием наличия или отсутствия патологий. Ваши предыдущие выкидыши и возраст могут увеличивать риск генетических аномалий, и поэтому консультация генетика будет важным шагом для более глубокого понимания вашего случая. Специалист сможет провести дополнительные исследования и обсудить с вами возможные варианты управления беременностью. Также стоит рассмотреть возможность проведения более подробных генетических тестов, чтобы получить полноценную информацию о состоянии плода. Это может включать, например, инвазивные методы диагностики, такие как амниоцентез или хорионическая биопсия, если это будет необходимо. Важно учитывать, что каждый случай уникален, и вся информация должна быть обсуждена с врачом, чтобы принять наиболее информированное решение.

Дежурный врач
5.0
Терапевт
Стаж 10 лет

Низкая фракция фетальной ДНК может быть признаком ряда факторов, включая хромосомные патологии, но сама по себе не является окончательным маркером. Консультация генетика действительно поможет более подробно оценить ситуацию и рассмотреть все возможные риски.

Похожие вопросы
Что означает расширение ТВП и стоит ли переживать?
Аноним, 28 лет
26 августа 2022 г. в 15:19
У меня беременность, и недавно узнала о расширении ТВП у плода. Мне подтвердили, что риски по трисомнии 21 незначительные, но я переживаю из-за этого...
2 ответа
Насколько опасны кисты сосудистых сплетений у плода?
Аноним, 32 года, женский пол
13 января 2022 г. в 21:52
У меня на 1 скрининге был выявлен рарр ниже нормы, а на 2 скрининге у плода обнаружили кисты сосудистых сплетений. Гинеколог направила меня к...
2 ответа
Нужен ли кордоцентоз при нормальных УЗИ и НИМПТ?
Аноним, 35 лет, женский пол
02 апреля 2024 г. в 01:16
Мне поставили высокий риск по 21 хромосоме на первом скрининге, но остальные тесты и УЗИ показывают норму. Нужно ли делать кордоцентоз в таком случае?
2 ответа
Как интерпретировать результаты скрининга?
Аноним, 27 лет, женский пол
28 июля 2024 г. в 21:37
Недавно я прошла первый скрининг на 13 недели, результаты показывают определённые риски. У меня уровень ХГЧ выше нормы, а PAPP-A ниже нормы. Меня...
2 ответа
Что значит носительство гена Вильсона?
Аноним, 32 года
02 мая 2023 г. в 11:53
Здравствуйте, я получила результаты НИПТ, где все риски низкие, однако у меня выявлено носительство гена Вильсона. Меня направляют к мужу, чтобы он...
2 ответа
Что значит повышенная эхогенность и каковы последствия?
Аноним, 27 лет, женский пол
03 мая 2022 г. в 12:32
На втором скрининге у меня выявили повышенную эхогенность легких и кишечника, заключение – признаки вуи. Что это означает, насколько серьезно, и чем...
2 ответа
Какова вероятность рождения ребенка с аутизмом?
Аноним, 43 года, женский пол
25 марта 2023 г. в 15:34
Хотим с мужем третьего ребенка. У нас уже есть две дочери: одна здоровая, а другая с расстройством аутического спектра. Какова вероятность, что третий...
2 ответа
Как расшифровать результаты генетического исследования?
Аноним
04 декабря 2019 г. в 11:01
Здравствуйте! Можете объяснить, что означают результаты моего генетического исследования? Мне сделали секвенирование по Сенгеру на ворсинах хориона...
2 ответа
Что значат результаты скрининга ХГЧ и РАРР-А?
Марина, 35 лет, женский пол
06 мая 2022 г. в 18:08
Здравствуйте. Сделала скрининг свободный бета-субьединица ХГЧ 88.9ме/л эквивалентно 2.252мом РАРР-А 2.720ме/л эквивалентно 2.656мом. Опасно ли такие...
2 ответа
Каковы последствия частичной моносомии по хромосоме C у новорожденного?
Светлана, 41 год, женский пол
14 декабря 2019 г. в 09:51
После проведенного цитогенытического исследования ворсинок хореона в заключении написано : 46, XX, del (C). Потологический Кариотип плодам частичной...
2 ответа
Генетики онлайн
  • Юшина Екатерина Андреевна - Санкт-Петербург
    Юшина Екатерина Андреевна — генетик, со стажем 8 лет. Принимает в клиниках: Медицинский центр «Атлас» на Славянском бульваре и Клиника «Чайка» в Метрополисе. Пациенты оставили 2 отзыва о враче на нашем сайте.
    371 ответ
  • Нет фото
    Ломоносова Наталья Владимировна — генетик, со стажем 12 лет. Принимает в клиниках: Нижегородская областная клиническая больница им Семашко и Клинико-диагностическая лаборатория НОКБ им Семашко. Пациенты ещё не оставили отзывов о враче на нашем сайте.
    2 ответа
  • Боровикова Ольга Игоревна - Санкт-Петербург
    Боровикова Ольга Игоревна
    Гинеколог, Врач УЗИ, Генетик
    Стаж 10 лет
    Боровикова Ольга Игоревна — гинеколог, врач УЗИ, генетик, со стажем 10 лет. Принимает в клиниках: «Evi Clinic» на Коммунаров, «Evi Clinic» на улице Передерия и Клиника «OXY-center». Пациенты оставили 6 отзывов о враче на нашем сайте.
    1 ответ
Ответим за 17 минут