Насколько информативен НИПТ при гипоплазии носовой кости? — вопрос №900599

Анализ, который вы планируете сдать, действительно может предоставить важную информацию о вероятности хромосомных аномалий, особенно с учетом ранее выявленной гипоплазии носовой кости. НИПТ демонстрирует высокую точность в определении рисков, но помните, что он не является диагностическим и служит лишь для оценки вероятности. Также вам может быть рекомендовано дополнительное ультразвуковое исследование, которое позволит более детально изучить анатомические особенности плода и выявить возможные патологии. Вместе с врачом обсудите ваши результаты и возможные шаги дальнейшего наблюдения.

НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) является высокоинформативным методом для выявления хромосомных аномалий плода, таких как синдром Дауна и другие анеуплоидии. Этот тест основан на анализе клеточной ДНК, которая свободно циркулирует в крови беременной женщины. На ранних сроках беременности (с 10-12 недели) НИПТ может предоставить информацию о вероятности встречаемости определённых хромосомных нарушений. Гипоплазия носовой кости, которую вам выявили на ультразвуковом исследовании, сама по себе может быть связана с повышенным риском аномалий, включая хромосомные. Важно понимать, что НИПТ не заменяет традиционное ультразвуковое исследование и не может дать окончательный диагноз, однако, его результаты могут быть очень полезны в вашей ситуации, поскольку он позволит более точно оценить риск хромосомных патологий. Если НИПТ покажет повышенные риски, вам могут предложить дальнейшие исследования, такие как амниоцентез или хорионабиопсия, которые дадут окончательную информацию. Поскольку у вас уже были обнаружены признаки, настоятельно рекомендую обсудить результаты вашего скрининга и возможные последствия с вашим врачом, чтобы он мог дать вам полную картину и помочь вам принять обоснованное решение о сдаче НИПТ и дальнейших действиях.