Нужен ли НИПТ при высоком риске 21 хромосомы? — вопрос №1045095

В вашем случае, при высоком риске по 21 хромосоме, действительно стоит рассмотреть возможность сдачи неинвазивного пренатального тестирования. Это исследование поможет получить более точную информацию о наличии хромосомных аномалий, что особенно важно на таком позднем сроке беременности. Понимание рисков вам поможет лучше подготовиться к родам и принятию дальнейших решений. Некоторые женщины также находят полезным посетить консультанта по генетике, который может предоставить дополнительную информацию о результатах теста и вариантах действий в зависимости от полученных данных. Если у вас есть возможность, обсудите и свои переживания с медиаторами или психологами, которые могут поддержать вас в этом процессе. Это поможет снизить уровень тревожности и лучше понять все аспекты ситуации.

НИПТ может помочь уточнить риск наличия хромосомных аномалий, поэтому его стоит рассмотреть, особенно при высоком риске. Обсудите свои переживания с врачом, чтобы принять обоснованное решение.