Каковы высокие риски по результатам скрининга? — вопрос №464537

Высокие риски по результатам скрининга, особенно в контексте вашей беременности, могут вызывать определенное беспокойство. Риск трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 и трисомии 13 значительно увеличивается с возрастом матери, особенно после 35 лет. Скрининг в 13 недель оценивает вероятность наличия генетических аномалий, однако он не является окончательным диагнозом. Если ваш результат указывает на высокие риски, это может означать, что у вас есть повышенная вероятность рождения ребенка с одной из этих аномалий, но это еще не подтвержденный факт. Наиболее распространенные методы для более точной диагностики включают хорионическую биопсию или амниоцентез, которые позволяют получить информацию об хромосомах плода. Я рекомендую вам обратиться к генетическому консультанту, который сможет оценить результаты скрининга вместе с учетом ваших индивидуальных обстоятельств и предложить вам наиболее подходящие варианты дальнейшего обследования. Если вы решите подождать следующего скрининга, важно оставаться под наблюдением вашего врача и обсуждать любые изменения в вашем состоянии или вопросы, которые могут возникнуть на этом этапе. Никакое решение не должно приниматься в спешке: важно тщательное исследование и понимание всех рисков и возможностей выбора, чтобы вы могли принять информированное решение о будущем обследовании.

По результатам скрининга в 13 недель вы получили информацию о высоких рисках трисомий 21 (синдром Дауна), 18 и 13. Для женщин старше 35 лет, как вы, эти риски действительно значительно увеличиваются. Это обусловлено как возрастными, так и генетическими факторами. Стоит отметить, что высокие риски не означают, что у вашего будущего ребенка обязательно будет одно из этих состояний. Скрининг оценивает вероятность, а не ставит окончательный диагноз. Ваша возрастная категория является фактором, который также может пройти в расчет, при оценке вероятности. К примеру, для женщин в возрасте 50 лет риск рождения ребенка с трисомией 21 может достигать 1 из 10, что является довольно высоким показателем. Однако для получения точной информации о состоянии плода рекомендуется пройти дополнительные обследования, такие как хорионическая биопсия или амниоцентез. Эти процедуры позволят получить более конкретные данные о хромосомном состоянии плода. Обратите внимание также на возможность пройти неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ), которое является более современным методом и позволяет с высокой точностью оценить риск хромосомных аномалий, не прибегая к инвазивным методам. Важно не торопиться с принятием решения. Подумайте об обращении к генетическому консультанту, который сможет помочь вам разобраться в ваших результатах и варианты дальнейших действий с учетом вашей ситуации. Это позволит вам принимать более обоснованные решения, исходя из полученной информации. В ходе обсуждений с врачом стоит также учитывать ваше общее состояние здоровья, личные предпочтения и эмоциональные аспекты. Поддержка специалистов в этой ситуации очень важна.