Есть ли риск патологии при результатах скрининга? — вопрос №646525

Согласно полученным результатам, риск трисомии 21 у вас все еще низкий по индивидуальному значению, поэтому паниковать не стоит. Однако увеличение ТВП может потребовать дополнительного контроля. Рекомендую посетить генетика для более детальной оценки рисков и спокойствия.

Учитывая ваши результаты скрининга, где индивидуальный риск трисомии 21 значительно ниже базового, а именно 1 из 3900, это действительно положительный момент. Это означает, что вероятность наличия этой патологии достаточно низка. Тем не менее, повышение толщины воротникового пространства (ТВП) может указывать на дополнительный риск, поэтому решение вашего гинеколога направить вас к генетику имеет смысл. Специалист сможет предложить дополнительные методы оценки, такие как неинвазивный пренатальный тест (НПТ), который может предоставить более точную информацию о хромосомных аномалиях. Также подумайте о визуализации плода с помощью УЗИ, если это ещё не было сделано, так как это может дать полезную информацию о развитии вашего ребенка. Главное, не поддавайтесь панике, а следуйте рекомендациям врачей для вашего спокойствия и уверенности.