Каковы риски при первом триместре скрининга? — вопрос №726134

Скрининг в первом триместре предоставляет информацию о вероятности наличия хромосомных аномалий, основываясь на ультразвуковом исследовании и анализах крови. Учитывая ваш возраст, риск повышен, но результаты лишь указывают на вероятность, а не на диагноз. Если анализы показывают тревожные показатели, НИПТ является более точным вариантом, который стоит обсудить с вашим врачом для определения дальнейших шагов.

Первый триместр скрининга обычно включает в себя ультразвуковое исследование и анализы крови для оценки рисков хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна и некоторые другие генетические нарушения. Учитывая ваш возраст, 39 лет, вы относитесь к группе с повышенным риском, что значит, что вероятность возникновения хромосомных аномалий у плода может быть выше по сравнению с более молодыми женщинами. Однако это не означает, что у вас обязательно будет ребенок с аномалиями. Скрининговые тесты дают лишь вероятность, а не диагноз. Если вы получили результаты, которые показывают повышенные риски, возможно, имеет смысл рассмотреть возможность проведения неинвазивного пренатального теста (НИПТ). Этот тест, как правило, более точен и может помочь справиться с тревогой связанных с возможными хромосомными аномалиями, так как он анализирует фрагменты ДНК плода в крови матери. Однако важно обсудить свои результаты и сомнения с врачом, который сможет дать рекомендации, основываясь на ваших индивидуальных показателях и состоянии здоровья.