Какие риски выявлены в скрининге 1 триместра? — вопрос №1291478

Скрининг первого триместра включает в себя оценку различных маркеров, таких как уровень бета-ХГЧ, ПАПП-А и ультразвуковые показатели, которые могут помочь выявить риски хромосомных аномалий, таких как синдром Даун (Т21) и синдром Эдвардса (Т18). Учитывая ваш возраст, врачи могут рекомендовать более пристальное внимание к этим рискам, так как с возрастом вероятность определенных генетических заболеваний может увеличиваться. В первую очередь необходимо обсудить с врачом индивидуальные результаты вашего скрининга, поскольку нормальные значения для разных маркеров могут варьироваться. Важно учитывать, что даже если есть определенные отклонения, это не всегда означает наличие патологии. НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) является отличным следующим шагом, так как он позволяет более точно оценить генетические риски с учетом вашего индивидуального профиля. Кроме того, вы можете рассмотреть возможность консультации генетика, который поможет вам понять риски и возможности, основываясь на ваших результатах, семье и медицинской истории. Это даст вам комплексное понимание ситуации и возможности обсудить все ваши тревоги и план действий.

Результаты скрининга могут выявлять различные риски, касающиеся генетических заболеваний и осложнений беременности. Для более точной оценки и рекомендаций по дальнейшим действиям, включая НИПТ, лучше всего обсудить результаты со своим врачом.