Как расшифровать результаты скрининга 1 триместра? — вопрос №885191

Ваши показатели в целом находятся в пределах нормы, что является хорошим знаком для развития плода. КТР, шейная складка и БПР соответствуют вашему сроку беременности, а уровень ХГЧ и РАРР-А также укладываются в нормальные значения. Обратите внимание, что результаты скрининга не дают окончательной информации о наличии аномалий, а лишь помогают оценить риски, поэтому важно обсудить их с врачом на следующем приеме. Если у вас возникнут дополнительные вопросы или тревоги по поводу состояния вашей беременности, вы можете обратить внимание на возможность проведения неинвазивного пренатального тестирования, которое может предоставить более детальную информацию о генетическом состоянии плода.

Результаты скринингового теста первого триместра помогают оценить вероятность наличия хромосомных аномалий у плода, таких как синдром Дауна или трисомия 18. Давайте разберём ваши показатели. КТР (коктель густоты тканей) 50 мм - это нормальный размер для 11 недель и 6 дней. КТР используется для определения срока беременности и развития плода. Шейная складка 1,2 мм - этот показатель также находится в пределах нормы. Увеличение шейной складки может свидетельствовать о повышенном риске хромосомных аномалий, однако ваше значение является нормальным. БПР (бипарентальный размер) 20 мм - это ещё один анатомический показатель, который подтверждает нормы развития плода. ХГЧ 55,9 нг/мл - этот гормон обычно повышается в течение беременности, и его уровень сравнивается с нормальными данными для вашего срока. Уровень ХГЧ будет интерпретироваться с учётом других анализов. РАРР-А 4,52 Мед/мл - этот белок также важен для оценки риска хромосомных аномалий. Нормальные значения зависят от срока беременности, поэтому его уровень будет сопоставлен с нормой. Важно отметить, что результаты скрининга не дают 100% гарантии наличия или отсутствия аномалий, а лишь позволяют оценить риски. Окончательный диагноз может быть поставлен только на основании дополнительных исследований, если это будет необходимо. Риски по трисомиям будут выражены в процентах и укажут вероятность наличия хромосомных аномалий. Если у вас есть повышенные риски, врач может предложить дальнейшее тестирование, такое как инвазивные методики или неинвазивное пренатальное тестирование (НПТ). Подождите обсуждения результатов с вашим врачом, он сможет более подробно ответить на все ваши вопросы и развеять ваши опасения.