Санкт-Петербург
Вопрос закрыт

Какова связь между мутациями G20210A и F2 Thr165 Met? — вопрос №421652

Аноним, 30 лет, женский пол
10 августа 2020 г. в 02:59
Здравствуйте, меня зовут Анастасия, мне 30 лет. Год назад во время беременности у меня образовалось два тромба, и в ходе исследований оказалось, что у меня есть мутация G20210A (гетерозигота). Врач сказала, что это передается по наследству от родителей. Моя мама сдала анализ, и у нее показатель G20210A отрицательный, но положительный по F2 Thr165 Met (гетерозигота). Я позвонила своему домашнему врачу, чтобы понять, являются ли эти мутации одинаковыми. Она ответила, что в Бельгии ничего не знают о втором показателе и, вероятно, мутацию G20210A я унаследовала от папы, а у мамы другая мутация. Можете помочь разобраться в различиях между этими мутациями? Нужно ли мне проверять показатель F2 Thr165 Met, о котором здесь не упоминают?
Ответы врачей
Дежурный врач
5.0
Терапевт
Стаж 10 лет

Мутации G20210A и F2 Thr165 Met относятся к различным генам и фактически представляют собой разные наследственные факторы, влияющие на сворачиваемость крови. G20210A связано с повышенным риском тромбообразования, в то время как F2 Thr165 Met также может влиять на гемостаз, но его роль менее изучена. Рекомендую обсудить с врачом необходимость проверки мутации F2 Thr165 Met, особенно учитывая ваш анамнез тромбообразования.

Медицинский консультант
5.0
Гематолог
Стаж 10 лет

Мутация G20210A и F2 Thr165 Met действительно затрагивают разные аспекты гемостаза и могут влиять на сворачиваемость крови. G20210A имеет более чётко установленную связь с высокими рисками тромбообразования. В то время как F2 Thr165 Met менее изучена, она также может играть роль в этом процессе. Рекомендую обсудить с врачом не только необходимость проверки F2 Thr165 Met, но и рассмотреть возможность консультации генетика для более подробного анализа вашего случая и оценки риска тромбообразования в будущем.

Похожие вопросы
Нужно ли продолжать прием курантила при беременности?
Аноним, 32 года, женский пол
25 июля 2023 г. в 16:24
Здравствуйте! У меня была замершая беременность на сроке 9,3 недели в феврале. Я сдала генетику невынашивания, и по результатам мне назначили курантил...
2 ответа
Какова вероятность метастазирования рака у моей мамы?
Аноним, 70 лет, женский пол
20 декабря 2023 г. в 19:59
Какая вероятность того, что гиперваскулярный очаг в печени у моей мамы является метастазом? Почему у нее так много онкологических заболеваний? Может...
2 ответа
Может ли наш ребенок заболеть миопатией Дюшенна?
Аноним
30 апреля 2017 г. в 23:14
Здравствуйте! У моего мужа мать была носителем гена миодистрофии Дюшенна. В их семье родились 6 мальчиков, выжило только двое. Остальные мальчики...
2 ответа
Как снизить вероятность наследования гемолитической анемии?
Аноним, женский пол
25 июня 2023 г. в 17:30
Здравствуйте, меня зовут Анна, мне 26 лет. В детстве у меня была наследственная сфероцитарная гемолитическая анемия, и мне сделали операцию по...
2 ответа
Как найти помощь в диагностике наследственного заболевания?
Аноним
13 сентября 2023 г. в 22:18
Я столкнулся с проблемами в поиске помощи по наследственным заболеваниям. В Харькове мне отказали, перенаправили в Кривой Рог, но там тоже не хотят...
2 ответа
Могут ли мои дети быть носителями фенилкетонурии?
Олеся, 42 года, женский пол
12 ноября 2024 г. в 16:24
Добрый вечер, у моего мужа двоюродная сестра родилась с фенилкетонурией, могут ли мои дети мальчик и девушка быть носителями данного заболевания,...
2 ответа
Каковы риски передачи пигментной абиотрофии сетчатки детям?
Надежда, 29 лет, женский пол
03 ноября 2024 г. в 13:12
Здравствуйте, у отца проблемы со зрением, поставили диагноз пигментная абиотрофия сетчатки, опираясь на осмотр, генетических анализов не проводилось....
2 ответа
Может ли ихтиоз пропасть в поколениях?
Елена, 60 лет, женский пол
02 августа 2024 г. в 08:24
У меня ихтиоз.Но у сына и внука его проявлений нет.Может ли быть такое.что признаки ихтиоза совсем пропали в поколениях или же может проявиться у...
2 ответа
Что делать при тромбозе в плаценте на 20 неделе беременности?
Любовь, 22 года, женский пол
20 февраля 2024 г. в 09:32
беременность 20 недель, на УЗИ обнаружили тромбоз в плаценте и плода дополнительная левая почечная артерия. Какие дополнительно пройти обследования, к...
2 ответа
Как полиморфизмы генов влияют на риск инсульта и тромбообразования?
Юлия, 34 года, женский пол
23 августа 2018 г. в 18:41
FGB: G-455А (G-467A) G/A Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к повышению уровня фибриногена в крови, инсульту с мелкоочаговыми поражениями, в...
1 ответ
Гематологи онлайн
  • Степашкина Анастасия Сергеевна - Санкт-Петербург
    Степашкина Анастасия Сергеевна
    Гематолог
    Стаж 11 лет, первая категория
    Степашкина Анастасия Сергеевна — гематолог, со стажем 11 лет, первая категория. Принимает в клинике: Центр флебологии «Флебомед». Пациенты оставили 16 отзывов о враче на нашем сайте.
    407 ответов
  • Головизнина Мария Сергеевна - Санкт-Петербург
    Головизнина Мария Сергеевна
    Гематолог, Детский гематолог
    Стаж 14 лет
    Головизнина Мария Сергеевна — гематолог, детский гематолог, со стажем 14 лет. Принимает в клиниках: Клиника Фомина и Клиника Фомина. Дети. Пациенты оставили 1 отзыв о враче на нашем сайте.
    382 ответа
  • Кузнецова Галина Михайловна - Санкт-Петербург
    Кузнецова Галина Михайловна
    Гематолог
    Стаж 28 лет, высшая категория
    Кузнецова Галина Михайловна — гематолог, со стажем 28 лет, высшая категория. Принимает в клиниках: Клиника МЧС ВЦЭРМ на Оптиков 54, Клиника №2 ВЦЭРМ МЧС России и Клиника молекулярной диагностики MD. Пациенты оставили 9 отзывов о враче на нашем сайте.
    31 ответ
Ответим за 28 минут