Каков риск трисомии 21 в 39 лет? — вопрос №637848

Вероятность рождения ребенка с трисомией 21 (синдромом Дауна) действительно возрастает с каждым годом, начиная с 35 лет. Для женщины в возрасте 39 лет статистически риск составляет примерно 1 из 100, но важно понимать, что каждый случай индивидуален. Результаты вашего первого скрининга, где свободная бета-субъединица ХГЧ и ПАПА находятся в норме, могут быть обнадеживающими, но наличие базовых рисков должно вызывать у вас вопросы. Важно помнить, что скрининговые тесты, как правило, оценивают вероятность, а не дают окончательный диагноз. Поэтому наличие настораживающих данных требует дополнительных шагов для уточнения ситуации. Вы могли бы рассмотреть вероятность проведения неинвазивных пренатальных тестов (НИПТ), которые являются более точными и современными методами оценки хромосомных аномалий. Они могут дать вам более четкое представление о рисках, не прибегая к инвазивным методам с их потенциальными осложнениями. Кроме того, вы можете обсудить со своим врачом, как можно изменить образ жизни и повысить здоровье во время беременности. Питание, физическая активность, контроль стресса и регулярные обследования помогут вам следить за своим состоянием и состоянием ребенка на протяжении всей беременности. Не стесняйтесь задавать вопросы и обсуждать свои опасения с вашим врачом.

Риск трисомии 21 (синдрома Дауна) действительно увеличивается с возрастом матери, начиная с 35 лет. Для женщины в возрасте 39 лет статистически вероятность рождения ребенка с трисомией 21 составляет примерно 1 из 100. Ваши результаты первого скрининга, когда свободная бета-субъединица ХГЧ и ПАПА находятся в норме, могут свидетельствовать о том, что риск не очень высокий, но базовые данные, которые у вас есть, могут вызывать настороженность. Важно понимать, что скрининговые тесты не дают окончательных ответов, а лишь указывают на вероятность наличия серьезных хромосомных аномалий. Если у вас появились сомнения, вы можете обсудить с вашим врачом возможность проведения инвазивных тестов, таких как амниоцентез или хорионическое биопсии, которые дают более точные результаты. Эти тесты могут выявить хромосомные аномалии с высокой точностью, но они также имеют свои риски, поэтому решение о них должно приниматься взвешенно. Ваш врач сможет подробно обсудить с вами все возможные меры и пути дальнейшего наблюдения за беременностью. Обязательно следите за своим состоянием и пройдите необходимые обследования, чтобы снизить риски и обеспечить здоровье как себе, так и вашему будущему ребенку.