Каковы риски 1 скрининга? — вопрос №801985

Первый скрининг, как правило, включает в себя измерение уровня определенных биомаркеров в крови и ультразвуковое исследование, которые помогают оценить риск наличия хромосомных аномалий у плода, таких как синдром Дауна и другие генетические расстройства. Учитывая ваш возраст, базовые риски действительно могут быть выше, поскольку с возрастом матери увеличивается вероятность хромосомных аномалий. Это нормально, что вы обеспокоены результатами. Ваша медицинская команда может объяснить, как интерпретируются эти результаты и какое значение они имеют в вашем конкретном случае. Если ваш риск в первом скрининге был значительно повышен, то дополнительные исследования, такие как неинвазивный пренатальный тест (НИПТ), могут быть рекомендованы. НИПТ является более точным тестом и имеет низкий риск ложноположительных или ложноотрицательных результатов. Он может предоставить вам более детальную информацию о вероятности наличия хромосомных аномалий у плода. Рекомендую обсудить свои опасения и возможности обследования с вашим врачом для принятия информированного решения.

В первом скрининге оцениваются риски наличия хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна, путем анализа уровня специфических биомаркеров в крови и ультразвукового исследования. Учитывая ваш возраст, действительно наблюдается тенденция к повышению базовых рисков. Ваша настороженность вполне оправдана, так как с каждым годом риск возрастает, однако это не означает, что ваш ребенок обязательно будет иметь какие-либо аномалии. Результаты первого скрининга могут быть уточнены и интерпретированы с учетом вашей анамнеза и других факторов, таких как семейная история и предыдущие беременности. Если ваш риск в первом скрининге был оценен как повышенный, это может быть поводом для назначения дополнительных исследований, таких как неинвазивный пренатальный тест (НИПТ). НИПТ предлагает более высокую точность и может предоставить более детальную информацию о возможных хромосомных аномалиях. Этот тест неинвазивен, и забор крови у вас не несет никаких рисков для плода. Кроме того, я рекомендую обсудить и другие варианты, такие как консультация с генетиком, который сможет помочь вам понять возможные риски и приемлемые решения. Важно, чтобы вы были вовлечены в процесс принятия решений, основываясь на полной информации. Не стесняйтесь задавать вопросы вашей медицинской команде, чтобы лучше разобраться в ваших результатах и возможных следующих шагах.