Как расшифровать результаты скрининга? — вопрос №813357

Ваши результаты скрининга требуют внимательного анализа. Возрастной риск 1:324 указывает на повышенную вероятность наличия хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна. Это не является окончательным диагнозом, однако ваше беспокойство вполне обосновано. Рекомендуется рассмотреть более высокий уровень биохимического риска, так как результаты 1:4386 и 1:1165 указывают на меньшую вероятность, но их интерпретация должна проходить в контексте всех показателей. Трилогия 13/18 с результатом <1:10000 демонстрирует низкий риск по этим хромосомам, что является положительным знаком. ПАПП-А 1.48 mME/ml и b-хгч свободный 43.8/нг/мл находятся в нормальном диапазоне, что также дает дополнительные уверенности. С учетом сложившейся ситуации, действительно стоит рассмотреть возможность проведения неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ). Этот тест предоставляет более точную информацию о наличии хромосомных аномалий и может помочь вам принять более взвешенное решение. Также важно обсуждать все ваши результаты с акушером-гинекологом, который сможет учесть индивидуальные особенности вашего здоровья и порекомендовать оптимальный подход в вашей ситуации. Рекомендуется выслушать мнения нескольких специалистов, чтобы иметь возможность сравнить и обдумать все рекомендации.

Для начала, давайте рассмотрим ваши результаты скрининга. Возрастной риск 1:324 указывает на вероятность наличия хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна, при этом риск увеличивается с возрастом. Однако важно понимать, что этот показатель сам по себе не является окончательным вердиктом. Что касается других результатов: биохимический риск +NT 1:4386 и двойной тест 1:1165 – более низкие значения могут свидетельствовать о меньшем риске, однако их расшифровка требует комплексного внимания к совокупности всех показателей. Трилогия 13/18 + NT <1:10000 также говорит о низком риске по этой специфике. PAPP-A 1.48 mME/ml и b-хгч свободный 43.8/нг/мл находятся в нормальном диапазоне, хотя интерпретация должна учитывать не только абсолютные значения, но и их соотношение с другими тестами. Учитывая ваш возраст и полученные результаты, многие специалисты рекомендуют проведение неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ). Этот тест обеспечивает более точную оценку риска хромосомных аномалий и может быть полезным в вашем случае для подтверждения или опровержения предыдущих скрининговых тестов. НИПТ является безопасным, неинвазивным и высоко информативным методом, который поможет вам понять, есть ли необходимость в дальнейших диагностических процедурах. Для окончательного решения я бы рекомендовал обсудить все ваши результаты с вашим акушером-гинекологом, чтобы учитывать все факторы и индивидуальные особенности вашего состояния.