Что означают результаты скрининга беременности? — вопрос №326128

Ваши результаты скрининга беременности предоставляют важную информацию о вероятности наличия хромосомных аномалий у плода. КТР (козел длины тела) 59,0 мм и ТВП (толщина воротникового пространства) 1,50 мм находятся в пределах нормальных значений для вашего срока беременности в 12 недель и 3 дня. Это уже обнадеживающий знак. ХГЧ и ПАПП-А являются биомаркерами, которые помогают исследовать вероятность наличия хромосомных аномалий. В вашем случае, результаты показывают низкий риск трисомий: трисомия 21 (синдром Дауна) с риском 1:13750, трисомия 18 с риском 1:47845 и трисомия 13 с риском 1:74892. Эти значения ниже порогового значения 1:101, что говорит о том, что риск наличия хромосомных аномалий у вашего плода значительно ниже 1%. Важно помнить, что эти результаты не являются окончательным диагнозом. Они дают лишь предварительную оценку рисков. В случае необходимости, вы можете обсудить с врачом рекомендации для дальнейших исследований, например, генетическое тестирование, если вас это волнует. Также рекомендую обратить внимание на ваше общее состояние здоровья во время беременности: полноценное питание, регулярные осмотры у акушера-гинеколога, а также поддержание психологического комфорта. Правильный подход к физическому и эмоциональному состоянию во время беременности также может положительно сказаться на развитии малыша.

Результаты вашего скрининга беременности помогают оценить вероятность наличия хромосомных аномалий у плода. КТР (козел длины тела) 59,0 мм в пределах нормы для вашего срока беременности в 12 недель и 3 дня. ТВП (толщина воротникового пространства) 1,50 мм также находится в пределах нормальных значений. ХГЧ (хорионический гонадотропин человека) и ПАПП-А (протеин плазмы беременных А) — это маркеры, которые используются для расчетов риска. Ваши результаты показывают, что риск трисомии 21 (синдром Дауна) составляет 1:13750, что говорит о низком риске, поскольку это гораздо выше порогового значения 1:101. То же самое относится и к трисомиям 18 и 13, где ваши риски также находятся в пределах низких: 1:47845 и 1:74892 соответственно. Это означает, что вероятности наличия хромосомных аномалий у вашего плода значительно ниже 1%. Важно понимать, что эти результаты не дают окончательного диагноза, а лишь помогают оценить риски и, при необходимости, определить дальнейшие действия, такие как дополнительные исследования. Всегда полезно обсуждать результаты скрининга с врачом для более глубокого понимания вашей ситуации.