Как расшифровать результаты скрининга 1 триместра? — вопрос №995497

Результаты скрининга первого триместра включают оценку уровня биохимических маркеров в крови и данные ультразвукового исследования, которые позволяют оценить риск хромосомных аномалий у плода, таких как синдром Дауна или синдром Эдвардса. Если вашем случае заключение говорит о пограничном риске, это означает, что вероятность наличия аномалии выше среднего, но это не является окончательным диагнозом. Необходимо понимать, что многие такие результаты являются ложноположительными, особенно в группах с низким риском. Что касается НИПТ (неинвазивного пренатального тестирования), этот метод может быть более точным и поможет в выявлении хромосомных аномалий, анализируя свободную ДНК плода в крови матери. Так как вам 33 года, вы находитесь в группе повышенного риска, поскольку с возрастом шансы на хромосомные аномалии увеличиваются. Если вы беспокоитесь о результате и у вас есть возможность пройти НИПТ, стоит обсудить это с вашим врачом. НИПТ — это безопасный, неинвазивный тест, который может дать более точные данные о состоянии плода. Сделать его можно в любое время, но рекомендуется в первом или втором триместре, чтобы получить результаты быстрее. Помните, что важно обратиться к специалисту для детального обсуждения всех ваших беспокойств и выбора наилучшего подхода для ваших обстоятельств.

Спокойно отнеситесь к заключению о пограничном риске. Это не значит, что у вашего ребенка обязательно будут хромосомные аномалии. НИПТ можно выполнить для более точной оценки, и так как вам 33 года, вы действительно находитесь в группе повышенного риска. Обсудите с вашим врачом наиболее подходящий подход, возможно, стоит рассмотреть и другие дополнительные обследования или консультацию генетика.