Каков риск хромосомной патологии плода? — вопрос №974440

Вероятность хромосомной патологии зависит от множества факторов, включая результаты скрининга и индивидуальные особенности вашего здоровья. Поздний срок анализа может снизить информативность результатов, однако повторный анализ на 16-17 неделях даст более точную информацию. Рекомендую дождаться новых результатов и обсудить их с вашим врачом.

Хромосомные патологии могут быть диагностированы на основе множества факторов, включая результаты генетического скрининга, возраст матери, семейную историю и другие медицинские условия. Поскольку вы прошли скрининг на 12 неделе, а затем повторный анализ на 16-17 неделях, это может помочь вам получить более точные данные. При этом поздний срок первого анализа может действительно снизить его информативность. Следует учитывать, что большинство скринингов направлены на оценку вероятности наличия аномалий, и это означает, что даже если риск повышен, это не является гарантией наличия патологии. Важно дождаться результатов повторного анализа и обсудить их с вашим врачом, который сможет оценить риски с учетом индивидуальных параметров и ваших результатов. Как дополнительная мера, можно рассмотреть возможность консультации с генетиком для более глубокого анализа данных и возможного шага к инвазивным методам, если это будет необходимо. Ваше спокойствие и уверенность в дальнейшем ведении беременности играют важную роль в этой ситуации.