Как расшифровать результаты двойного теста и первого скрининга? — вопрос №1472994

Повышенный скорректированный МоМ фракции свободного бета ХГЧ может указывать на некоторое увеличение риска хромосомных аномалий, однако нормальные уровни PAPP-A и толщина шейной складки, а также хорошо видимая носовая кость, существенно снижают этот риск. Биохимический риск с учетом NT и возрастной риск находятся в пределах допустимых значений, что говорит о низкой вероятности наличия трисомии 21, 13 и 18. Для более точной оценки рекомендуется консультация генетика и, при необходимости, проведение дополнительных исследований, например, неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ), которое анализирует ДНК плода в крови матери и позволяет более точно определить хромосомные аномалии на ранних сроках беременности.

Результаты двойного теста показывают повышенный риск хромосомных аномалий, но остальные показатели, включая биохимический риск и наличие носовой кости, находятся в пределах нормы. Размер шейной складки 1 мм также не вызывает подозрений. КТР соответствует сроку беременности. Рекомендуется консультация генетика для дальнейшей оценки риска и возможного назначения дополнительных исследований.