Как интерпретировать результаты первого скрининга при беременности? — вопрос №1425433

Измерения КТР, БПР, ТВП и визуализация носовой кости на вашем сроке считаются удовлетворительными и указывают на нормальное развитие плода. Показатели PAPP-A и ХГЧ несколько отличаются от средних значений, но биохимический риск трисомии 13 и 18 остаётся очень низким, что минимизирует вероятность серьезных хромосомных аномалий. Двойной тест действительно выявил риск 1:141, который выше установленного порога, и это связано преимущественно с вашим возрастом — у женщин старше 35 лет риск хромосомных аномалий естественно выше. Однако важно понимать, что это не диагноз, а лишь предварительная оценка риска. Рекомендовано проконсультироваться у врача-генетика для более точной интерпретации результатов и обсуждения возможных дополнительных обследований, таких как неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) или инвазивные методы диагностики (амниоцентез или хорионбиопсия), если генетик сочтет это необходимым. Также стоит рассмотреть динамический подход — повторное УЗИ и скрининги во втором триместре помогут уточнить состояние плода и снизить уровень тревоги. Наличие сомнений и стресс — естественное при таких результатах, но важно опираться на мнение нескольких специалистов и современные методы диагностики, чтобы принять информированное решение.

Ваши параметры КТР, БПР и ТВП в норме, носовая кость визуализируется, что является хорошим признаком. Уровни PAPP-A и ХГЧ отличаются, однако биохимический риск и риск трисомии 13/18 находятся ниже пороговых значений, что снижает вероятность хромосомных аномалий. Повышенный возрастной риск связан с возрастом 37 лет, но общий риск по двойному тесту всё ещё приемлем. Рекомендуется обсудить результаты с генетиком для более точной оценки и при необходимости дополнительных обследований.