Как расшифровать результаты 1 скрининга? — вопрос №1539259

С целью точного понимания результатов первого скрининга необходимо рассмотреть индивидуальные показатели УЗИ и биохимии, включая толщину воротникового пространства и уровни ПАПП-А и свободного бета-хорионического гонадотропина. При нормальных значениях и низком риске хромосомных аномалий (менее 1:1000) можно говорить об отсутствии существенных отклонений. В дополнение к этому рекомендуется консультация генетика, который может оценить риски с учетом семейного анамнеза и индивидуальных факторов, а также предложить дополнительные тесты, если это необходимо.

Для точной расшифровки результатов 1-го триместра скрининга необходимо иметь данные УЗИ, а также биохимических анализов крови (например, уровни PAPP-A и свободного бета-хорионического гонадотропина). Обычно скрининг проводят в период 11-14 недель беременности для оценки рисков хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна (Т21), синдром Эдвардса (Т18) и синдром Патау (Т13). Основными показателями являются толщину воротникового пространства (НТ) по УЗИ, параметры фетометрии плода и уровни биохимических маркеров в крови матери. Если в результатах указаны низкие риски (например, менее 1:1000) и параметры в пределах нормы, то это свидетельствует об отсутствии явных отклонений. Однако для более детальной оценки стоит проконсультироваться с врачом-акушером-гинекологом, который сможет объяснить результаты с учетом всех данных и особенностей беременности. Если у вас есть конкретные цифры или заключение из заключения скрининга, пришлите их, и я помогу их интерпретировать более подробно.