Вопрос закрыт

Как возникает болезнь Шейермана-Мау? — вопрос №1358483

Александр, 25 лет, мужской пол
27 ноября 2024 г. в 23:44
Здравствуйте. У меня с 15 лет болезнь Шейермана-Мау. У отца с матерью не было такого недуга. Как эта болезнь могла взяться у меня? Как я вычитал, это наследственное заболевание. Как возникает мутация генов и в какой момент? Объясните, пожалуйста, доступным языком.
Ответы врачей
Дежурный врач
5.0
Терапевт
Стаж 10 лет

Болезнь Шейермана-Мау является многофакторным заболеванием, которое может развиваться из-за сочетания наследственных и неродственных факторов. Хотя наследственная предрасположенность может играть роль, точные причины возникновения заболеваний позвоночника не всегда ясны, и патологии могут возникать в результате неправильной нагрузки, травм или других неблагоприятных условий. Высокая степень нагрузки на позвоночник в юном возрасте может привести к нарушению формирования костной ткани. Мутации генов могут происходить на разных этапах развития организма, но часто они не имеют единственной причиной и могут быть вызваны воздействием окружающей среды.

Медицинский консультант
5.0
Генетик
Стаж 10 лет

Причины возникновения болезни Шейермана-Мау до конца не изучены, и хотя наследственность может играть роль в развитии заболевания, многие случаи возникают в результате сочетания различных факторов, включая неверные нагрузки на позвоночник, условия жизни и физическую активность. Мутации генов могут происходить на разных этапах развития, и их влияние может проявляться не сразу. Важно учитывать, что окружающая среда и стиль жизни также могут содействовать развитию данной патологии, поэтому стоит обратить внимание на профилактические меры и коррекцию нагрузки на позвоночник.

Похожие вопросы
Может ли лучевая косорукость быть наследственной?
Пациент, 28 лет, женский пол
07 марта 2025 г. в 07:52
Мы троюродные брат и сестра, у нашего второго ребёнка сына лучевая косорукость это из-за родства?
6 ответов
Что означают результаты моего генетического анализа?
Аноним, 22 года, женский пол
15 июня 2024 г. в 19:06
Я провела генетический анализ, и у меня обнаружены различные мутации и полиморфизмы. Можете объяснить, что это означает и как это может повлиять на...
2 ответа
Что делать с наследственной мутацией в гене BARD1?
Аноним, 31 год, женский пол
08 июня 2022 г. в 20:20
Здравствуйте, я сдала генетический тест, который показал наличие мутации в гене BARD1. Учитывая, что у моей бабушки был рак груди и у отца обнаружили...
2 ответа
Может ли наш ребенок заболеть миопатией Дюшенна?
Аноним
30 апреля 2017 г. в 23:14
Здравствуйте! У моего мужа мать была носителем гена миодистрофии Дюшенна. В их семье родились 6 мальчиков, выжило только двое. Остальные мальчики...
2 ответа
Каковы риски передачи пигментной абиотрофии сетчатки детям?
Надежда, 29 лет, женский пол
03 ноября 2024 г. в 13:12
Здравствуйте, у отца проблемы со зрением, поставили диагноз пигментная абиотрофия сетчатки, опираясь на осмотр, генетических анализов не проводилось....
2 ответа
Что означает носительство синдрома Смита-Лемли-Опица для будущего ребенка?
Сергей, 53 года, мужской пол
23 октября 2024 г. в 17:17
Сделали скрининг на часто встречающие мутации наследственных заболеваний Обнаружено носительство Синдрома Смита-Лемли-Опица. Это означает что ребенок...
2 ответа
Как лечить метофизарную хондродисплазию у ребёнка?
Мария Игоревна Осмульская, 34 года, женский пол
07 июня 2024 г. в 16:11
По результатам генетического исследования поставили диагноз Метофизарная хондродисплазия. Помогите пожалуйста с лечением. Девочка 2 года 2 мес
2 ответа
Какая наследственная болезнь может передаться от отца?
Марина, 23 года, женский пол
08 января 2024 г. в 14:26
Здравствуйте! Какая половая наследственная болезнь может появиться у парня от отца? При этом парень говорит от этой болезни ему жена нужна. Дед и отец...
2 ответа
Какие дополнительные анализы сдать перед беременностью после прерывания беременности?
Анастасия, 26 лет, женский пол
25 мая 2022 г. в 19:17
Добрый день .У меня такая ситуация . Прерывали беременность на 22 нед, ВПР у плода( спина бифида), после я сдала 12 точек мутации тромбофилии, меня...
2 ответа
Можно ли определить проблемы с вынашиванием по генам?
Ася, 39 лет, женский пол
18 апреля 2022 г. в 09:44
Возможно ли понять по генам мутации ,что есть не вынашиваемость беременности.У меня две замершие .
2 ответа
Генетики онлайн
  • Юшина Екатерина Андреевна - Москва
    Юшина Екатерина Андреевна — генетик, со стажем 8 лет. Принимает в клиниках: Медицинский центр «Атлас» на Славянском бульваре и Клиника «Чайка» в Метрополисе. Пациенты оставили 2 отзыва о враче на нашем сайте.
    376 ответов
  • Нет фото
    Ломоносова Наталья Владимировна — генетик, со стажем 12 лет. Принимает в клиниках: Нижегородская областная клиническая больница им Семашко и Клинико-диагностическая лаборатория НОКБ им Семашко. Пациенты ещё не оставили отзывов о враче на нашем сайте.
    2 ответа
  • Боровикова Ольга Игоревна - Москва
    Боровикова Ольга Игоревна
    Гинеколог, Врач УЗИ, Генетик
    Стаж 10 лет
    Боровикова Ольга Игоревна — гинеколог, врач УЗИ, генетик, со стажем 10 лет. Принимает в клиниках: «Evi Clinic» на Коммунаров, «Evi Clinic» на улице Передерия и Клиника «OXY-center». Пациенты оставили 6 отзывов о враче на нашем сайте.
    1 ответ
Ответим за 17 минут