На каком основании ставится диагноз тромбофилии? — вопрос №262587

Здравствуйте,на основании гомозиготной мутации в этих генах

Основой для диагностики тромбофилии является не только наличие определенных мутаций, но и полное медицинское обследование, включая анализы на генетические предрасположенности. Важно учитывать клинические проявления и историю болезни, поскольку они помогают оценить риск тромбообразования. В вашем случае, молекулярно-генетические тесты подтверждают носительство мутаций, что объясняет повышенный риск.

Диагноз тромбофилии ставится на основании комплекса клинических и лабораторных исследований. Если у вас выявлено носительство мутантных генов в гомозиготной форме по генам F13 и RAI1, это указывает на генетически обусловленный риск тромбофилии. Для постановки диагноза по генетическим причинам необходимо провести молекулярно-генетическое исследование, которое позволяет выявить наличие мутаций в специфических генах, отвечающих за гемостаз. Важно также учитывать вашу историю болезни, наличие тромбообразования в прошлом и другие факторы риска, которые могут повышать вероятность тромбофилии.