Какой анализ сдать на тромбофилию? — вопрос №64527

Для диагностики наследственной тромбофилии рекомендуется сдать несколько специфических анализов. В первую очередь, это анализ на мутации в генах, связанных с тромбофилией. К числу таких мутаций относятся: мутация гена фактора V (F5), мутация гена протромбина (F2), а также мутации в генах, кодирующих протеины C и S, и антиигглюцин. Конкретно вам следует обратиться к врачу, чтобы он назначил тесты на следующие параметры: 1. Генетический анализ на мутации фактора V Лейден и протромбина (G20210A). 2. Анализы на уровень антифосфолипидных антител, так как они могут сыграть важную роль в невынашивании беременности. 3. Анализ на уровень гомоцистеина в крови, который также может быть повышен при наследственной тромбофилии. Для более точной диагностики важно получить не только результаты генетических тестов, но и изучить другие факторы, которые могут способствовать риску тромбообразования. Рекомендую вам также обсудить с врачом возможность консультации у гематолога, который сможет оценить все риски и предложить дополнительные исследования или профилактические меры. Это важно, учитывая историю выкидышей в вашем случае.

Рекомендуется сдать генетический анализ на мутации в генах, связанных с тромбофилией, такие как мутация гена фактора V и протромбина. Также полезно проверить уровень антифосфолипидных антител и гомоцистеина в крови. Обсудите с врачом возможность консультации у гематолога для более глубокого анализа всех факторов, которые могут влиять на вашу ситуацию.