Как обследовать тромбофилию при беременности? — вопрос №1318374

Анализ на наследственные формы тромбофилии называется генетическим тестированием на тромбофилию. Помимо данного анализа, вам также следует пройти обследование на уровень антикоагулянтов и общий коагуляционный профиль. Обязательно обсудите в своем женском консультационном центре или у гастроэнтеролога возможное влияние гестоза на аккуратность результатов тестирования. Это поможет более четко понять ваши риски и выбрать подходящие меры для безопасной беременности.

Чтобы обследовать тромбофилию при беременности, вам необходимо пройти определенные анализы. Первый шаг — это анализы на наследственные формы тромбофилии. Основные генетические маркеры, которые вам стоит проверить, включают мутации в генах FV (фактор Виллебранда), FII (протромбин), МТГ (метилентетрагидрофолатредуктаза) и некоторых других. Этот анализ обычно называется генетическим тестированием на тромбофилию. Кроме генетических тестов, также важно провести анализы на уровень антикоагулянтов, таких как антитела к кардиолипину и антикардиолипиновый синдром, который может быть связан с высоким риском тромбообразования. Дополнительно рекомендуется оценить общий коагуляционный профиль: определить уровень протеинов С и S, антитромбин III и другие параметры, такие как активированное частичное тромбопластиновое время (аЧТВ) и протромбинное время (ПВ). Перед второй беременностью также целесообразно пройти общее обследование на наличие хронических заболеваний, особенно таких, которые могут усугубить течение беременности, например, сахарный диабет или артериальная гипертензия. Рекомендуется консультация с гинекологом и, возможно, с гематологом, который может более детально оценить ваш риск тромбофилии и, в случае необходимости, предложить профилактические меры. Не забудьте обсудить свою историю предыдущей беременности и любые другие факторы риска с вашим врачом, чтобы вместе составить план обследования и подготовки к беременности.