Что значат результаты скринингового теста? — вопрос №1124908

Ваши результаты скринингового теста в целом показывают, что риск хромосомных аномалий у плода низок. Давайте подробнее рассмотрим каждый из показателей: 1. PAPP-A (протеин, ассоциированный с беременностью) - ваш уровень 6.05 при 1.76 МоМ выше нормы, но это может быть связано с нормальной беременностью. 2. fb-hCG - значение 139 при 4.09 МоМ указывает на повышенный уровень этого гормона, что может быть связано с повышенным риском хромосомной патологии, однако в условиях общего анализа это не является критическим, так как вы все равно имеете низкий биохимический риск. 3. КТР (коксиальная длина тела) в 67 мм соответствует нормам для вашего срока беременности, что говорит о правильном развитии плода. 4. Шейная складка в 1.70 мм, также нормальная. 5. Носовая кость визуализируется, что является положительным признаком и уменьшает вероятность хромосомных аномалий. Ваш общий биохимический риск синдрома Дауна составляет 1:853, что ниже порога отсечки, а риск трисомий 13 и 18 менее 1:10000, что также считается благоприятным. Важно, чтобы вы продолжали следовать рекомендациям вашего врача и проходили регулярные обследования, чтобы отслеживать динамику развития беременности. Может быть полезно также рассмотреть возможность дальнейшей консультации с генетиком, если у вас есть дополнительные вопросы или беспокойства по поводу здоровья вашего будущего малыша.

Результаты вашего скринингового теста указывают на оценку риска хромосомных аномалий у плода, таких как синдром Дауна (ткани 21 хромосомы), трисомия 13 и трисомия 18. Выделенные вами показатели имеют следующее значение: 1. PAPP-A (протеин, ассоциированный с беременностью) - 6.05, что соответствует 1.76 МоМ (медико-математический показатель). Это значение выше нормы. Высокий уровень PAPP-A может быть связан с нормальной или более благоприятной беременностью. 2. fb-hCG (свободная бета-фракция хорионического гонадотропина) - 139, что составляет 4.09 МоМ. Повышенный уровень fb-hCG может быть связан с повышенным риском хромосомной патологии. 3. КТР (коксиальная длина тела) - 67 мм, что соответствует нормам для данного срока беременности. 4. Шейная складка 1.70 мм, что коррелирует с 1.00 МоМ, также в пределах нормы для вашей стадии беременности. 5. Носовая кость визуализируется, что является хорошим признаком, так как отсутствие визуализации носовой кости может указывать на повышенный риск хромосомных аномалий. По поводу биохимического риска: ваш риск развития синдрома Дауна составляет 1:853, что ниже порога отсечки (обычно 1:250). Это означает, что вероятность наличия синдрома Дауна низка. Возрастной риск 1:429 также находится в диапазоне нормальных значений для вашего возраста. Что касается трисомии 13 и 18, риск также меньше 1:10000, что также низко и считается благоприятным. Таким образом, результаты вашего скрининга говорят о низком риске хромосомных аномалий в данной беременности, однако важно продолжать наблюдение у вашего врача и следовать всем рекомендациям для успешного протекания беременности.