Что означают результаты скрининга 1 триместра? — вопрос №106186

Результаты вашего скрининга первого триместра содержат информацию о различных маркерах, которые помогают оценить риск наличия хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна (трисомия 21) и трисомия 18. Протеин a/papp-a и свободная бета-субъединица хорионического гонадотропина (хГЧ) являются важными маркерами. Уровень протеина a/papp-a у вас составляет 2.9 мЕд/мл, в то время как уровень свободной бета-субъединицы хГЧ – 70 мЕд/мл. Согласно полученным данным, риск для синдрома Дауна составляет 1:134, что означает, что среди 134 женщин с похожими показателями можно ожидать одну с синдромом Дауна. Этот результат указывает на повышенный риск. Комбинированный риск для трисомии 18 равен 1:727, что довольно низкий риск в сравнении с трисомией 21, но все равно требует внимательного отслеживания. Результат для трисомии 18 и NT (шейная транслюценция) < 1:10000 оценивается как очень низкий риск. Важно отметить, что эти результаты являются лишь индикаторами и не ставят окончательного диагноза. Рекомендуется провести дополнительное консультирование и, возможно, дальнейшие исследования, чтобы получить более полную картину состояния. Обсудите эти результаты с вашим врачом, который сможет оценить их в контексте вашей истории болезни и других факторов.

Ваши результаты скрининга первого триместра предоставляют информацию о рисках хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна и трисомия 18, на основе уровня определенных биохимических маркеров. Уровни протеина a/papp-a и свободной бета-субъединицы хорионического гонадотропина (хГЧ) могут помочь в оценке этих рисков. В вашем случае уровень протеина a/papp-a равен 2.9 мЕд/мл, что может указывать на определенные аспекты риска, в то время как уровень свободной бета-субъединицы хГЧ составляет 70 мЕд/мл. Риск синдрома Дауна 1:134 говорит о том, что среди 134 женщин с аналогичными показателями можно ожидать одну с синдромом Дауна. Это повышенный риск, и необходимо учитывать этот фактор в дальнейших решениях. Важно понимать, что это только вероятность, и для окончательной диагностики действительно нужны более детальные тесты. Комбинированный риск для трисомии 18 у вас составляет 1:727, что является довольно низким риском по сравнению с риском для синдрома Дауна. Кроме того, результат для трисомии 18 с NT менее 1:10000 оценивается как очень низкий риск. Тем не менее, предлагаю рассмотреть возможность дополнительных исследований, таких как неинвазивное пренатальное тестирование (НПТ), которое может дать более точные результаты относительно возможных хромосомных аномалий. Также важно обсудить результаты со специалистом, чтобы рассмотреть различные факторы, включая вашу историю беременности, семейный анамнез и другие медицинские аспекты, которые могут повлиять на изложенные риски.