Как интерпретировать результаты первого скрининга? — вопрос №1385025

В 29 лет риск хромосомных аномалий относительно невысокий, но важно понимать, что скрининг предоставляет относительные показатели риска. Вам стоит подробно обсудить результаты с вашим врачом, а также рассмотреть возможность проведения неинвазивного пренатального тестирования для более точной оценки состояния плода. Это позволит вам получить больше информации о возможных аномалиях и сделать более обоснованные решения дальнейших действий.

Результаты первого скрининга помогают оценить вероятность наличия хромосомных аномалий у плода, таких как трисомия 21, 13 и 18. Аномалии чаще встречаются у женщин старшего возраста, однако риск не исключен и у молодых. Важно обсудить результаты с вашим врачом, который сможет дать более точную интерпретацию, учитывая ваше состояние и имеющиеся данные.