Каковы риски трисомии по результатам скрининга? — вопрос №747869

Результаты скрининга показывают вероятность, а не диагноз. Для более точной оценки рисков можно рассмотреть дополнительные тесты, такие как инвазивные процедуры, если это необходимо.

При интерпретации результатов скрининга важно понимать, что данные расчеты представляют собой вероятность наличия хромосомных аномалий, а не окончательный диагноз. Вероятность трисомии 21 (синдром Дауна), 18 и 13 зависит от множества факторов, включая возраст, семейный анамнез и результаты УЗИ. После получения скрининга рекомендуется обсудить результаты с врачом и рассмотреть возможность дополнительных исследований для более точной оценки рисков. Это могут быть неинвазивные пренатальные тесты (НПТ), которые позволяют обнаруживать аномалии с высокой точностью, или инвазивные процедуры, такие как амниоцентез или ворсинчатая биопсия, для получения более точных данных. Учитывая ваш молодой возраст, вероятность серьезных хромосомных аномалий, как правило, ниже, но каждой ситуации следует уделять внимание индивидуально, и обсуждение возможных шагов с врачом поможет вам лучше понять ваше положение и сделать информированный выбор относительно дальнейших действий.