Что означают результаты скрининга на 12 неделе беременности? — вопрос №1379820

Ваши результаты скрининга на 12 неделе беременности показывают, что базовые риски для трисомий 21, 18 и 13 выше, чем индивидуальные риски, рассчитанные с учетом вашего возраста, показателей крови и УЗИ. Индивидуальный риск трисомии 21 равен 1 к 10 366, что значительно ниже порогового значения 1 к 250, обычно используемого для высокого риска. Аналогично, риск трисомий 18 и 13 очень низкий (меньше 1 к 20 000 и 1 к 2000 соответственно), что также является хорошим показателем. По осложнениям беременности, таким как преэклампсия до 34 недель и самопроизвольные роды до 34 недель, ваши индивидуальные риски достаточно низкие. Однако риск задержки роста плода до 37 недель составляет 1 к 336, что требует наблюдения. В целом, результаты скрининга не указывают на высокий риск хромосомных аномалий. Тем не менее, если у вас есть беспокойства или если врач рекомендует, возможно проведение дополнительных неинвазивных пренатальных тестов (НИПТ) или консультация генетика для более точной оценки. Рекомендуется продолжать регулярное наблюдение у акушера-гинеколога, соблюдать рекомендации по здоровому образу жизни, и при необходимости обсудить с врачом план дальнейших обследований и наблюдений.

Показатели индивидуальных рисков для трисомий 21, 18 и 13 у вас значительно ниже пороговых значений, что говорит о низкой вероятности хромосомных аномалий у плода. Базовые риски отражают усреднённые данные по группе женщин вашего возраста, а индивидуальные учитывают результаты ваших анализов и УЗИ, что даёт более точную оценку. В частности, риск трисомии 21 в 1 к 10366 означает очень низкую вероятность наличия этой патологии. Аналогично низкие риски при трисомии 18 и 13. Риски преэклампсии и преждевременных родов также малы, что утешительно. Обратите внимание на более высокий риск задержки роста плода (1 к 336), что требует внимания. Для более детальной оценки целесообразно провести неинвазивный пренатальный тест (НИПТ), который поможет подтвердить или исключить хромосомные аномалии с высокой точностью. Консультация генетика будет полезна для обсуждения результатов и возможных последующих шагов. Также важно соблюдать все рекомендации акушера-гинеколога, регулярно посещать кабинет и при возникновении каких-либо изменений или симптомов сообщать врачу. Помимо стандартных обследований, можно рассмотреть дополнительные методы оценки состояния плаценты и кровотока (например, допплерометрия), особенно учитывая риск задержки роста плода. В некоторых случаях ультразвуковая диагностика в более поздние сроки поможет отследить динамику развития плода. Не стоит переживать чрезмерно, но важно оставаться под наблюдением специалистов и следовать их рекомендациям. Если появятся новые симптомы или изменения, незамедлительно обратиться к врачу.