Каковы риски после первого скрининга? — вопрос №1259337

Риски после первого скрининга могут варьироваться в зависимости от множества факторов, включая результаты анализов, возраст родителей и семейную историю. Ваш 36-летний возраст действительно немного увеличивает риск хромосомных аномалий по сравнению с более молодыми женщинами. Такая же ситуация и с вашим мужем, его 40 лет также могут незначительно влиять на общий риск, особенно в контексте генетических аномалий. НИПТ - это один из наиболее информативных методов оценки риска, так как он неинвазивен и может предоставить высокоточные результаты относительно хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна. Однако стоит отметить, что даже если результаты первого скрининга выявили некоторые отклонения, это не дает окончательных выводов о здоровье плода. Рекомендуется расслабиться и постараться меньше тревожиться, поскольку стресс может негативно сказаться на вашем общем состоянии и состоянии малыша. Если вы испытываете значительный дискомфорт из-за своих переживаний, возможно, имеет смысл обратиться к психологу или консультанту, специализирующемуся на перинатальной поддержке. Они могут предложить техники справления с тревогой и помочь вам лучше справляться с текущей ситуацией. Обязательно обсудите с вашим врачом все свои опасения и позаботьтесь о том, чтобы следить за своим эмоциональным и физическим благополучием в этот период.

Первый скрининг, который вы прошли, обычно включает в себя анализы крови и ультразвуковое исследование, направленные на оценку риска хромосомных аномалий у плода, таких как синдром Дауна. В вашем случае, возраст является одним из факторов, которые могут увеличивать риск. В 36 лет ваш общий риск имеет небольшое увеличение по сравнению с женщинами более младшего возраста. С вашим мужем также следует учитывать его возраст, хотя влияние отцовского возраста меньше, чем материнского. Если вам рекомендовали сдать НИПТ (неинвазивный пренатальный тест), это может быть связано с показателями, которые были получены во время первого скрининга. НИПТ является высокоточным тестом, который может помочь оценить риск хромосомных аномалий с большей достоверностью, чем обычный скрининг. Необходимо понимать, что результаты первого скрининга не дают окончательного диагноза, а лишь указывают на необходимость дальнейшего исследования для уточнения информации. Чувство тревоги вполне естественно, и важно осознавать, что многие женщины проходят через подобные переживания. Если у вас есть дополнительные вопросы или опасения, я настоятельно рекомендую обсудить их с вашим врачом, чтобы получить подробные разъяснения и поддержку в это непростое время.