Что означает повышенный ХГЧ в первом скрининге? — вопрос №1568558

Здравствуйте. Ваши результаты скрининга показывают, что уровень свободной бета-субъединицы ХГЧ немного повышен (4,122 МоМ при норме до 2-3 МоМ), но другие показатели в норме: ТВП (1,5 мм), кость носа определяется, PAPP-A (1,200 МоМ). Это может быть связано не только с хромосомными особенностями, но и с индивидуальной реакцией организма, приемом препаратов (например, эутирокса) или другими факторами. Важно, что рассчитанные риски трисомий (21, 18, 13) низкие (например, трисомия 21 — менее 1 из 1433), что является хорошим показателем. Однако консультация генетика нужна, чтобы исключить редкие патологии и уточнить причину повышения ХГЧ — возможно, он порекомендует дополнительные тесты (например, НИПТ или амниоцентез для полного спокойствия). Пока паниковать не стоит — часто такие изменения не влияют на здоровье малыша. С уважением, Галунов Дмитрий Валерьевич

Здравствуйте! Повышенный настолько ХГЧ может быть признаком хромосомных заболеваний. Но так как суммарные риски не высокие — к инвазивной диагностике тут нет прямых показаний. Нужно сделать расширенный НИПТ, если там будет хотя бы один высокий риск — тогда рассмотреть возможность амниоцентеза с последующим определением кариотипа плода.

Здравствуйте! В целом риски низкие, но имеется повышение ХГЧ, поэтому в данном случае необходимо сдать кровь на НИПТ расширенный- более точное обследование. С уважением, доктор Минасян М.Г.

Здравствуйте, риски низкие, и это прогностически хорошо, смущает повышение ХГЧ в отношении наличия у плода хромосомных аномалий, в вашем случае целесообразно пройти НИПТ, инвазивные тесты на данном этапе не нужны.