Каковы риски хромосомной болезни по Т13? — вопрос №1469593

Здравствуйте! Эти анализы выявляют риски в общей популяции - высокие или низкие - в Вашем случае риск высокий. Пока конкретно о ребенке ничего не сказано, для этого делают другие обследования. Пока Вы можете более уточненный анализ НИПТ панорама И уже с обоими результатами идти к генетику, чтобы выяснять дальнейшую тактику. По УЗИ относительно ребенка - все спокойно. С уважением доктор Минасян М.Г.

Здравствуйте Необходимо сдать самый расширенный НИПТ (желательно тот, где еще нужно брать анализ у отца ребенка) Контроль УЗИ в учреждении 3 уровня (перинатальный центр или областной уровень) Консультация генетика

Трилогия по 13 хромосоме сопровождается тяжёлыми потоками развития. У вас по крови риск высокий, его нужно либо подтвердить либо опровергнуть. Необходимо консультация генетика, чтобы вам назначили дообследование. Если ещё возможно выполнить НИПТ это анализ даёт 98% результат. Либо могут предложить другие анализы

Здравствуйте К сожалению по данным скрининга у вас высокий риск синдрома Патау. Этот синдром сопровождается тяжёлыми пороками. Но необходимо понимать, что речь идёт о риске, а не о подтверждении заболевания. Необходимо сдать НИПТ, если есть такая возможность. По вашему анализу крови изучать ДНК малыша и определят есть ли это заболевание у малыша на самом деле. После чего у вас будет возможность решить что делать дальше. Второй вариант - сделать бесплатно инвазивную диагностику. В любом случае консультация генетика необходима

София Владимировна, здравствуйте! Спасибо за ответ. К генетику записалась. К анализу готова.

Отлично. Пусть все окажется хорошо 🙏