Какова вероятность пороков при неверных показателях скрининга? — вопрос №696808

Ваша тревога вполне понятна, особенно в свете высоких показателей papp-a и бета-хгч. Однако важно помнить, что показатели скрининга служат для оценки вероятности наличия хромосомных аномалий, а не для установления окончительного диагноза. В вашем случае, если УЗИ не выявило пороков и аномалий, а также если другие параметры показывают низкие риски, это является обнадеживающим фактором. Действительно, в норме соотношение papp-a и бета-хгч должно быть близким к единице, но разница в показателях не всегда указывает на наличие проблемы. Консультация с генетиком — это возможность получить более полную информацию о ваших результатах, а также о возможности дополнительных тестов, если это потребуется. Генетик сможет подробнее объяснить, какие факторы могут влиять на ваши показатели и как они соотносятся с риском хромосомных аномалий. Важно также обсудить все ваши опасения с врачом, который ведет вашу беременность. Это поможет вам получить необходимые разъяснения и рекомендации. Если в ходе консультации с генетиком или в результате дополнительных исследований не будет выявлено никаких серьезных отклонений, оснований для принятия решения о прерывании беременности не будет. Помните, что каждый случай уникален, и врачи всегда ориентируются на полное состояние здоровья женщины и ситуации в целом.

Понимаю ваши переживания и хочу убедить вас, что ситуация не так критична, как вы можете думать. Показатели papp-a и бета-хгч действительно могут иметь определённые соотношения, но это не единственные параметры, которые учитываются при оценке риска хромосомных аномалий. Уровень papp-a может варьироваться в зависимости от многих факторов, включая индивидуальные особенности организма и сроки беременности. Если ваш ультразвуковой скрининг показывает отсутствие пороков и аномалий, и существуют низкие риски по другим параметрам, это также является весьма обнадеживающим знаком. Консультация с генетиком может быть рекомендована не только при выявлении отклонений, но и для более тщательной оценки ваших анализов и состояния. Кроме того, важно помнить, что скрининг направлен на оценку риска, а не на окончательный диагноз. В случае выявления повышенных рисков могут быть предложены дополнительные исследования, такие как инвазивные генетические тесты, но это только в случае, если есть обоснованные подозрения. Так что не следует сразу паниковать и думать о радикальных мерах. Каждый случай индивидуален, и важно рассматривать вашу ситуацию в целом, включая результаты всех обследований и ваше общее здоровье. Если у вас есть вопрос или сомнение, не стесняйтесь задавать их специалисту, так как это поможет вам лучше понять вашу ситуацию и уменьшить уровень тревоги.