Что означают расширенные яремные мешки и увеличенное ТВП при скрининге 1 триместра? — вопрос №1600353

Здравствуйте! Расширенные яремные мешки это структуры, окружающие шейку плода. Расширение яремных мешков может быть связано с несколькими причинами: нормальная вариация (часто бывает у здоровых плодов). Генетические аномалии, например, синдром Дауна или другие хромосомные нарушения. Патологии развития, например, врождённые пороки сердца. Увеличение толщины воротникового пространства это жидкость между кожей и позвоночником плода. Нормальное значение ТВП на 13 неделе составляет ≤ 3 мм. Если ТВП увеличено, это может быть признаком хромосомных аномалий, генетических заболеваний или врождённых пороков развития. Расширенные яремные мешки + увеличение ТВП — это комбинация, которая требует дополнительного обследования. При прохождении первого скрининга как правило сдают кровь. По ней можно определить или предположить генетические заболевания. Так же Вам необходима консультация генетика, как правило такие консультации проводят в медико-генетических центрах. Расширенные яремные мешки сами по себе не всегда указывают на серьёзные проблемы. Они могут быть физиологической особенностью. Увеличение ТВП — более значимый маркер риска. Однако даже при повышенном ТВП большинство плодов развивается нормально. Желаю вам легкой и комфортной беременности!

Благодарю вас за развернутый ответ 🙏

Здравствуйте. В таких случаях, рекомендуется не паниковать сразу. Желательно сделать повторное УЗИ через пару недель, чтобы оценить динамику ТВП и состояние плода. Можно сдать биохимические маркеры для более точной оценки риска хромосомных аномалий (НИПТ). С уважением, доктор Соловых А.К

Здравствуйте. На данный момент по данным УЗИ действительно есть отклонения, но это не означает, что с малышом что-то не так. Необходимо дождаться результата анализа крови, тк скрининг первого триместра оценивается и интерпретируется только в варианте УЗИ +кровь. Если по результатам расчёта программных рисков все же будут подозрения на хромосомные аномалии, будет показано проконсультироваться с генетиком и сдать НИПТ

Здравствуйте. Это признаки, но не обязательно 100% хромосомная аномалия. Стоит дождаться результата скрининга, выполнить нипт и повторить узи через неделю