Норма ли повышенный ГГТ при сложном врожденном пороке сердца у ребёнка? — вопрос №1577456

Повышение уровня гамма-глутамилтранспептидазы (ГГТ) в крови может указывать на нарушения функции печени или желчевыводящих путей, однако значение показателя ГГТ следует оценивать в контексте общего клинического состояния ребенка и других лабораторных данных. При сложных врожденных пороках сердца (ВПС) с однополостным желудочком возможны определённые метаболические и гемодинамические изменения, которые могут оказывать влияние на функцию печени и уровень печеночных ферментов, включая ГГТ. Важно знать, насколько отклоняется уровень ГГТ от нормы, а также учитывать результаты других печеночных проб (АЛТ, АСТ, билирубин, щелочная фосфатаза). Для полноценной оценки состояния печени рекомендуется сделать УЗИ органов брюшной полости, чтобы исключить структурные изменения или признаки застоя желчи. Консультация гепатолога будет оправдана, если есть клинические симптомы (боль в правом подреберье, желтуха, ухудшение общего состояния) или если результаты лабораторных и инструментальных исследований выявят патологии печени. Таким образом, сначала необходимо сдать расширенный комплекс печеночных проб и провести УЗИ печени, после чего можно принять решение о консультации гепатолога. Ваша настороженность вполне обоснована, однако помните, что однократное небольшое повышение ГГТ не всегда указывает на серьёзные заболевания печени, особенно при красочной клинической картине и стабильности состояния ребенка.

Уровень гамма-глутамилтранспептидазы (ГГТ) у вашего сына, равный 29, обычно считается в пределах нормы для ребёнка и может не указывать на серьёзные проблемы с печенью, особенно если нет симптомов, таких как желтуха, боль в правом подреберье или ухудшение общего самочувствия. Однако при наличии сложного врождённого порока сердца с однополостным желудочком нужно внимательно отслеживать состояние печени, так как гемодинамические нарушения могут влиять на её функцию. Рекомендуется провести комплексное исследование, включая расширенные печёночные пробы (АЛТ, АСТ, билирубин, щелочная фосфатаза) и ультразвуковое исследование органов брюшной полости, чтобы исключить застой желчи или структурные изменения. Консультация гепатолога потребуется только при выявлении отклонений в лабораторных анализах или при появлении симптомов. Также важно обращаться к кардиологу, который ведёт ребёнка, для оценки влияния сердечного дефекта на печёночный кровоток. Иногда имеет смысл дополнительно проконсультироваться с гастроэнтерологом для более полной оценки состояния пищеварительной системы. В целом, однократное незначительное повышение или нормальный уровень ГГТ у ребёнка с ВПС не является поводом для паники, но требует наблюдения и системного подхода.