Почему у ребенка с рождения повышен АСТ и другие ферменты? — вопрос №1508803

Повышение уровня АСТ (аспартатаминотрансферазы), ЛДГ (лактадегидрогеназы) и щелочной фосфатазы с рождения у ребенка, особенно при преждевременных родах (28 недель), может быть связано с различными причинами, включая наследственные нарушения обмена веществ, повреждение печени, мышечные или костные заболевания. Пониженный ГГТ (гамма-глутамилтрансфераза) при этом состоянии менее характерен для типичных заболеваний печени и может указывать на специфические метаболические или генетические особенности. Нормальные УЗИ органов и гормоны щитовидной железы исключают некоторые причины, но не все. Рекомендую обратиться к детскому гепатологу и/или генетику для проведения более углубленного обследования, которое может включать дополнительные биохимические анализы, генетическое тестирование и, при необходимости, консультацию с неврологом и специалистом по обмену веществ. Важно продолжать наблюдение и мониторинг, а также информировать врачей о динамике показателей и состоянии ребенка.

Повышенные уровни аспартатаминотрансферазы, лактатдегидрогеназы и щелочной фосфатазы у ребенка, родившегося на 28 неделе, могут указывать на ряд различных состояний. Учитывая преждевременность рождения, возможны повреждения тканей, включая печень и мышцы, а также определённые наследственные или метаболические нарушения. Низкий уровень гамма-глутамилтрансферазы в сочетании с повышенными ферментами требует дополнительного внимания, так как зачастую типичные заболевания печени сопровождаются повышением ГГТ. Следует продолжить комплексную диагностику, включая консультации детского гепатолога и генетика. Кроме того, рекомендую дополнительно обратиться к специалисту по метаболическим и редким наследственным заболеваниям — врачу-метаболисту. Такой специалист поможет провести углубленное обследование, включая результаты расширенных биохимических анализов, специализированные генетические тесты и, при необходимости, дополнительные методы визуализации и функциональные тесты. Важно продолжить мониторинг состояния ребенка, контролировать динамику биохимических показателей и учитывать возможные клинические симптомы, чтобы своевременно скорректировать лечение и выбрать оптимальную терапевтическую стратегию.