Насколько серьезны результаты скрининга для двойни? — вопрос №656909

Серьезность результатов скрининга зависит от конкретных показателей, но при плохих результатах рекомендуется консультация с генетиком для более детальной оценки рисков для обоих плодов. Анализы крови могут показывать возможность хромосомных аномалий, но интерпретация требует профессионального подхода. Отсутствие носа может быть особенностью, но лучше обсудить это с врачом. Тест НИПТ может помочь выявить хромосомные аномалии и проводить его можно уже на данном сроке.

Результаты скрининга для двойни являются важными, так как они могут указывать на повышенные риски хромосомных аномалий у обоих плодов. Плохие результаты действительно требуют тщательного анализа и, как было упомянуто, консультации с генетиком для более глубокой оценки рисков, особенно в контексте обоих плодов. Риски для плода #2 могут варьироваться в зависимости от характерных особенностей выявленных аномалий и семейной истории. Анализы крови показывают уровень определенных маркеров, которые могут быть связаны с аномалиями. Однако интерпретация этих результатов может быть сложной и всегда требует профессионального подхода. Отсутствие носа у плодов может быть как особенностью, так и признаком возможной аномалии, и в этом случае этническая принадлежность одного из родителей может также играть роль, но такая связь не является однозначной. Важно обсудить все аспекты с врачом, чтобы определить, нужно ли проводить дополнительные исследования. Тест НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) действительно может помочь выявить хромосомные аномалии и его можно проводить уже на сроке в 13 недель. Это более чувствительный тест, чем традиционные скрининги, и может предоставить более точную информацию о состоянии плодов. Рекомендую обсудить с вашим гинекологом возможность проведения НИПТ, так как это может быть важным шагом в дальнейшем наблюдении за беременностью.