Насколько серьезен перимембранозный ДМЖП и возможна ли его спонтанная коррекция? — вопрос №1493337

Перимембранозный дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП) размером 1.7 мм, выявленный на 20-й неделе беременности, считается небольшой величиной порока. Хотя этот тип дефекта иногда труднее поддается самостоятельному закрытию по сравнению с мышечными дефектами, небольшой размер на раннем сроке беременности позволяет надеяться на возможность уменьшения или полного закрытия его в поздний период беременности или в первые месяцы жизни ребенка. Рекомендуется не только регулярное наблюдение у специалиста по фетальной кардиологии с повторным ультразвуковым исследованием для оценки динамики дефекта, но и дополнительная диагностика с использованием допплеровской эхокардиографии позже в беременности. Помимо этих традиционных методов, важно также вести мониторинг функции сердца и общего состояния плода, учитывая возможное влияние дефекта на кровообращение. После рождения необходимо тщательное обследование у детского кардиолога для оценки необходимости и объема лечения, которое может включать консервативную терапию или хирургическое вмешательство при сохранении значимого дефекта и клинических симптомов. Дополнительно, консультация генетика может помочь определить наличие сопутствующих факторов, влияющих на прогноз заболевания. Важно сохранять спокойствие, строго выполнять рекомендации врачей и проходить все предусмотренные обследования для своевременного принятия решения и обеспечения здоровья ребенка.

Дефект межпредсердной перегородки (ДМЖП) перимембранозного типа – это одна из форм врожденного порока сердца, при котором в области мембранозной части межжелудочковой перегородки имеется отверстие. Размер 1.7 мм на 20-й неделе беременности — это относительно небольшой дефект. Перимембранозный ДМЖП может требовать более тщательного наблюдения, так как иногда он не закрывается самостоятельно, в отличие от мышечного типа дефекта. Однако, небольшой размер и раннее выявление позволяют внимательно отслеживать состояние плода и планировать дальнейшие меры при необходимости. Некоторые дефекты такого типа могут уменьшаться или закрываться самостоятельно в поздний период беременности или в первые месяцы после рождения, но вероятность этого зависит от конкретного случая. Рекомендуется проведение динамического наблюдения у специалиста по фетальной кардиологии, возможно дополнительное проведение УЗИ сердца плода позже в беременности, чтобы оценить изменения дефекта. После рождения, при необходимости, может быть назначено лечение с учётом клинической ситуации. Необходимо сохранять спокойствие и консультироваться с кардиологом и акушером-гинекологом, которые будут сопровождать беременность.