Можно ли заподозрить синдром Тернера на УЗИ? — вопрос №1370831

Синдром Тернера можно заподозрить на УЗИ во время беременности, хотя диагностика этого синдрома часто осуществляется на более поздних этапах, например, в подростковом возрасте. На ультразвуковом исследовании могут быть выявлены некоторые характерные признаки, такие как увеличение толщины воротникового пространства (ТВП), различные аномалии сердца и другие маркеры. В вашем случае результаты биохимического скрининга первого триместра указывают на нормальные показатели, что снижает вероятность хромосомной патологии, однако окончательное подтверждение возможно только через генетическое исследование. Что касается врожденного порока — дефекта межжелудочковой перегородки (ДМЖП) менее 2 мм, это может быть связано с любыми генетическими аномалиями, но не обязательно с синдромом Тернера. Рекомендуется обсудить свои переживания и результаты исследований с вашим врачом, который сможет предложить дальнейшие шаги и, если необходимо, направить на дополнительное обследование.

Заподозрить синдром Тернера действительно можно на УЗИ во время беременности, однако окончательная диагностика, как правило, осуществляется на более поздних этапах, в том числе в подростковом возрасте. На ультразвуковом исследовании могут быть выявлены определенные признаки, такие как увеличение толщины воротникового пространства (ТВП), аномалии сердца и другие маркеры, которые могут указать на риск наличия хромосомной патологии. В вашем случае нормальные результаты биохимического скрининга первого триместра, безусловно, снижают вероятность наличия синдрома Тернера, но это не исключает возможности других аномалий. Дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП) менее 2 мм может быть связан с различными генетическими аномалиями, но не обязательно с синдромом Тернера. Рекомендуется обсудить свои переживания и результаты исследований с вашим лечащим врачом, который может предложить дополнительные обследования. Возможно, вам будет полезно пройти неинвазивный пренатальный тест (НИПТ), который является более чувствительным методом для оценки риска хромосомных аномалий, в том числе синдрома Тернера. Это может дать вам больше уверенности и информации о состоянии вашего ребенка.