Каковы риски по НИПТ для двойни? — вопрос №739062

Непосредственно по НИПТ (неинвазивному пренатальному тестированию) для двойни могут возникать некоторые специфические риски и особенности интерпретации результатов. НИПТ основан на анализе свободно циркулирующей в крови матери ДНК плодов, и в случае двойни эта процедура может быть несколько сложнее, чем при одноплодной беременности. Результаты НИПТ могут иногда давать ложноположительные или ложноотрицательные результаты, особенно при наличии двух плодов. Также следует учитывать, что возраст матери, а также возраст отца, могут влиять на риск хромосомных аномалий; в вашем случае 37 лет для женщины и 48 лет для мужчины находятся в группе повышенного риска. К сожалению, если результаты НИПТ оказались неожиданными и вызывают у вас тревогу, важно не паниковать, а более детально обсудить полученные данные с врачом. Исходя из вашей ситуации, где риски по скринингу были низкими и вы уже провели ЭКО, вероятность благоприятного исхода все равно может оставаться высокой. Необходимо рассмотреть дополнительные методы диагностики или консультации с генетиками, чтобы лучше понять ситуацию и оценить реальный риск. В общем, в таких случаях вероятность благоприятного исхода также зависит от конкретных выявленных аномалий на НИПТ. Если у вас есть возможность, рекомендуется провести дополнительные исследования, такие как УЗИ или инвазивные методы диагностики (амниоцентез или биопсия хориона) после консультации с вашим врачом, чтобы точно оценить состояние плодов. Важно подходить к этому вопросу с максимально полной информацией, чтобы сделать обоснованные выводы и план действий.

При проведении НИПТ для двойни действительно есть определенные соображения, которые стоит обсудить. Как уже упоминалось, в случае двойной беременности существует возможность получения ложных результатов, что может создать дополнительную тревогу для вас. Однако важно помнить, что такие тесты созданы для предварительной оценки риска, а не для окончательной диагностики. В вашей ситуации, учитывая ваш возраст, вы находитесь в группе повышенного риска по появлению хромосомных аномалий, однако, результаты скрининга указывают на низкий риск, что обнадеживает. Вероятность благоприятного исхода все же высока, особенно если в скрининге не было выявлено серьезных сигналов тревоги. Для повышения уверенности в полученных результатах НИПТ, рекомендуется провести более детальное ультразвуковое исследование, которое может помочь выявить аномалии, если они есть. Также следует подумать о возможности консультации с генетиками. Они смогут объяснить, что именно означает неожиданный результат вашего теста, и какая дальнейшая тактика наблюдения будет наиболее разумной. Не стоит забывать и о психологическом аспекте; поддержка и информация помогут вам справиться с тревогой. Рассмотрите возможность встречи с консультантом по генетическому тестированию или психологом, который специализируется на помощи в таких ситуациях. Это может быть полезным дополнением к вашему медицинскому наблюдению.